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- LANSO
- 中国
- LS-T-10-S
- 2025年09月12日
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联硕生物
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现货
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见包装
- 规格：
1000支/包
产品特点:
-优质原料,进口PP材质
-标准尺寸,适用于各类品牌移液器
-优化孔径,保证样品吸取流畅
-创新设计,保证产品良好的柔韧度、密封性和兼容性
-内壁光滑,液体残留降到最低、确保吸液的准确性
-无热原、无DNA酶、无RNA酶
-透明度好,具有良好的透明度、方便使用时观察液面
-规格齐全, 10μl 200μl、1000μl、1250μl
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文献和实验无DNA酶的RNA酶 将胰RNA酶（RNA酶A）溶于10mmol/l Tris?HCl(pH7.5)、15mmol/l NaCl中，配成10mg/ml的浓度，于100℃加热15min，缓慢冷却至室温，分装成小份保存于-20℃。 (责任编辑：大汉昆仑王)
、无 DNA 酶、无热原和 ATP 污染。 通常客户习惯自己去高温高压灭菌，但是高温高压灭菌过的吸头是不能完全保证去除生物污染。我们以「热原」举例，热原的耐热性能良好，180℃ 3~4 小时、200℃ 60 分钟或 250℃ 30~40 分钟方可使热原彻底破坏，而常规高温湿热灭菌 121℃ 30 分钟无法破坏热原活性。而且热原在日常环境中，甚至空气中随处存在，极易污染。 因此，要确保生物洁净需要在吸头生产过程中严格控制生物污染。具体可以从下面三方面考虑： 1、吸头原材料纯净无添加；
000g离心2分钟。 10)按步骤8)所述再次轻轻地吸去上清，这一步操作要格外小心，因为有时沉淀块贴壁不紧，去除管壁上形成的所有乙醇液滴，打开管口，放于室温直至乙醇挥发殆尽，管内无可见的液体(2-5)分钟。 11)用50μl含无DNA酶的胰RNA酶(20μg/ml)的TE(pH8.0)溶解核酸稍加振荡，贮存于-20℃。 注:当从表达内切核酸酶A的大肠杆菌株(endA+株，如HB101 )中小量制粒尤其DNA时，建议舍弃煮沸法。因为煮沸步骤不能完全灭活内切核酸酶A，以后在Mg2+存在下温育(V中用限制
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