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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性:
单克隆
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-Bovine T
- 抗体名:
兔抗牛甲状腺球蛋白 (亲和层析纯化)
我们公司提供的各种纯化抗体可为冻干粉或液体包装(根据您的需要),可根据用户要求配制成不同的工作浓度,使用前最好-20℃存放,根据使用方法采用不同溶液稀释。
根据不同使用目的,可分别用下列缓冲液稀释。首先应注意完全化冻,充分混均。用前最好采取低温高速离心去除冷聚合球蛋白及变性蛋白(无沉淀不用)。
金标记:用pH9.0硼酸缓冲液稀释。
HPR标记:用0.01mol/L pH9.0、CB或用包被液CB稀释。
荧光标记:用0.5mol/L pH9.5CB(碳酸盐缓冲液)稀释。
生物素标记抗体:用0.1mol/L NaHCO3稀释。
xy-0072R NTRH神经降压素抗体
xy-1420R NCoR2核受体辅助抑制因子2抗体
xy-4757R Nucleophosmin核仁磷酸蛋白抗体
xy-3616R NCF4嗜中性粒细胞胞浆因子4抗体
xy-3485R Phospho-NFKB p65(Ser468)磷酸化细胞核因子NF-κB p65抗体
xy-3731R Phospho-eNOS (Thr495)磷酸化一氧化氮合成酶3(内皮型)抗体
xy-3658R NIPP1核抑制蛋白磷酸酶1抗体
xy-1466R Nck1NCK衔接蛋白1抗体
xy-2408R alpha Internexinα-中连蛋白抗体
xy-3563R NR1D1细胞核受体Rev-Erbα抗体
xy-2420R NCR2细胞毒性受体NK-p44抗体
xy-2416R NKG2CNK细胞受体2C抗体
xy-2417R NCR1细胞毒性受体NK-p46抗体
xy-2418R NCR3细胞毒性受体NK-p30抗体
xy-3304R Phospho-NMDAR2A (Tyr1246)磷酸化谷氨酸受体2A抗体
xy-0938R NKG2DNK细胞受体2D抗体
xy-1342R NRF-1核呼吸因子-1抗体
xy-0937R NPY2R神经肽Y受体2抗体
xy-2105R Neuronal thread protein AD7c-NTP神经丝蛋白抗体
xy-1315R Nogo A+B轴索过度生长抑制因子A+B抗体 Nogo-B/A
xy-0922R Neurogenin 3神经元素3抗体
xy-0074R NFkB Inducing Kinase NIKNFkB诱导激酶抗体
xy-1194R NFkB p105 / p50细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体
xy-0123R Neurokinin A Receptor神经激肽A受体/K物质受体抗体
xy-0070R NKB神经激肽B抗体
xy-1055R Neurocan神经粘蛋白抗体
xy-0289R Neurofascin神经束蛋白抗体
兔抗牛甲状腺球蛋白 (亲和层析纯化)
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文献和实验物质。这种利用生物分子和相对应分子之间亲和结合和解离性质而建立起来的层析方法称之为亲和层析。 本实验通过将胰蛋白酶抑制剂-鸡卵粘蛋白与Sephadex-G75偶联及亲和层析纯化胰酶的操作,以了解亲和层析的基本原理,掌握亲和柱材活化偶联及亲和层析操作的基本过程和技术。 二、仪器与试剂 1.鸡卵粘蛋白制备 2.Sephadex-G75的活化和偶联 2.5g干重的葡聚糖凝胶Sephadex-G75 、0.05M NaCL溶液 50ml、纯化的鸡卵粘蛋白87.5mg、 5% K2CO3
亲和层析原理 亲和层析是一种通过生物分子之间的特异性相互作用来分离物质的层析方法,如酶和底物、抗原与抗体等非常专一的相互作用 (图9)。配基被固定在填料上,可以结合相应的生物分子,再采用合适的方法如降低pH值、离子强度等,或添加和配基或者目的分子类似的基团,使目标分子以活性的形式被洗脱。 图9 亲和层析原理 特点 速度快,操作简单,可以快速将目标蛋白与大量杂质进行分离 特异性高,经常一步即可达到大于90%的纯度 配基种类繁多,填料选择性高 (包括纯化标签抗体蛋白、抗体、酶类、DNA结合
影响免疫亲和层析纯化效果的因素 多种因素影响免疫亲和层析纯化效果,其中最关键的三个因素是:抗原的初始纯度,抗原与抗体的亲和力,以及抗原抗体结合是否容易发生解离。 在免疫亲和层析技术中,抗原的初始相对浓度(即纯度)是决定最终产物纯度极为重要的因素,因为抗原-抗体的反应具有相当高的特异性,还没有任何其他一种层析技术能经过一步纯化得到如此高的纯度。然而,纯化的程度不是无限的,免疫亲和层析的纯化效果不低于1000倍,一般可达10000
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