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- XY-0295G
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
单克隆
- 抗体英文名：
Goat Anti-rabbit IgG
- 抗体名：
羊抗兔IgG (亲和层析纯化)
我们公司提供的各种纯化抗体可为冻干粉或液体包装(根据您的需要)，可根据用户要求配制成不同的工作浓度，使用前最好-20℃存放，根据使用方法采用不同溶液稀释。
根据不同使用目的，可分别用下列缓冲液稀释。首先应注意完全化冻，充分混均。用前最好采取低温高速离心去除冷聚合球蛋白及变性蛋白（无沉淀不用）。
金标记：用pH9.0硼酸缓冲液稀释。
HPR标记：用0.01mol/L pH9.0、CB或用包被液CB稀释。
荧光标记：用0.5mol/L pH9.5CB(碳酸盐缓冲液）稀释。
生物素标记抗体：用0.1mol/L NaHCO3稀释。
xy-3302R Phospho-NMDAR1(Ser896)磷酸化谷氨酸受体1抗体
xy-3903R Phospho-NMDAR1 (Ser897)磷酸化谷氨酸受体1抗体
xy-11214R Nfasc186 神经束蛋白186抗体
xy-3299R Phospho-NEDD4L (Ser342)磷酸化泛素连接酶NEDD4-2抗体
xy-3300R Phospho-NFKB1 (Ser927)磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体
xy-3301R Phospho-NMDAR1 (Ser890)磷酸化谷氨酸受体1抗体
xy-3561R KAT13C类固醇受体激活蛋白2抗体
xy-0829R Nanog胚胎干细胞关键蛋白抗体
xy-1052R NAP1L1核小体组装蛋白1抗体
xy-1172R N-cadherinN-钙粘附分子抗体
xy-0224R NCoR1核受体辅助抑制因子1抗体
xy-0513R Nephrin肾小球细胞粘附分子受体抗体
xy-0006R Nestin巢蛋白/神经上皮干细胞蛋白抗体
xy-0008R Nestin巢蛋白/神经上皮干细胞蛋白抗体
xy-0268R Neurobeachin蛋白激酶锚定蛋白抗体
xy-11317R Neuroserpin丝氨酸或半胱氨酸蛋白水解酶抑制蛋白1抗体
xy-4800R NG2黑色素瘤硫酸软骨素蛋白多糖抗体
xy-11181R Neuroligin 3突触细胞粘附分子3抗体
xy-11323R Neuroglycan C跨膜硫酸软骨素蛋白聚糖C抗体
xy-11324R Nova1神经肿瘤Nova1抗原抗体
xy-9558R NTALB淋巴细胞链接激活蛋白抗体
xy-11193R NSMase2中性鞘磷脂2抗体
xy-11202R NR2E1核受体蛋白NR2E1抗体
xy-11171R NXPH2神经外营养蛋白2抗体
xy-11172R NAP1L2脑特异性蛋白BPX抗体
xy-11173R NARF核纤层蛋白A识别因子抗体
xy-8334R NIMPNOGO相互作用线粒体蛋白1抗体
xy-11099R NLGN4X神经元X连锁蛋白/儿童自闭症相关蛋白抗体
xy-11100R NLGN4Y神经元Y连锁蛋白抗体（儿童自闭症相关蛋白）
xy-11098R NLGN2神经连接蛋白2抗体
xy-11097R NIPAL3NIPA样蛋白3抗体
xy-11059R NTN3轴突生长诱导因子3抗体
羊抗兔IgG (亲和层析纯化)
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文献和实验物质。这种利用生物分子和相对应分子之间亲和结合和解离性质而建立起来的层析方法称之为亲和层析。 本实验通过将胰蛋白酶抑制剂－鸡卵粘蛋白与Sephadex-G75偶联及亲和层析纯化胰酶的操作，以了解亲和层析的基本原理，掌握亲和柱材活化偶联及亲和层析操作的基本过程和技术。 二、仪器与试剂 1.鸡卵粘蛋白制备 2．Sephadex-G75的活化和偶联 2．5g干重的葡聚糖凝胶Sephadex-G75 、0.05M NaCL溶液 50ml、纯化的鸡卵粘蛋白87.5mg、 5% K2CO3
亲和层析原理 亲和层析是一种通过生物分子之间的特异性相互作用来分离物质的层析方法，如酶和底物、抗原与抗体等非常专一的相互作用 （图9)。配基被固定在填料上，可以结合相应的生物分子，再采用合适的方法如降低pH值、离子强度等，或添加和配基或者目的分子类似的基团，使目标分子以活性的形式被洗脱。 图9 亲和层析原理 特点 速度快，操作简单，可以快速将目标蛋白与大量杂质进行分离 特异性高，经常一步即可达到大于90%的纯度 配基种类繁多，填料选择性高 （包括纯化标签抗体蛋白、抗体、酶类、DNA结合
影响免疫亲和层析纯化效果的因素 多种因素影响免疫亲和层析纯化效果，其中最关键的三个因素是：抗原的初始纯度，抗原与抗体的亲和力，以及抗原抗体结合是否容易发生解离。 在免疫亲和层析技术中，抗原的初始相对浓度（即纯度）是决定最终产物纯度极为重要的因素，因为抗原-抗体的反应具有相当高的特异性，还没有任何其他一种层析技术能经过一步纯化得到如此高的纯度。然而，纯化的程度不是无限的，免疫亲和层析的纯化效果不低于1000倍，一般可达10000
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