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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
单克隆
- 抗体英文名：
Rabbit anti-mouse Ig
- 抗体名：
兔抗小鼠IgG1k链 （亲和层析纯化）
我们公司提供的各种纯化抗体可为冻干粉或液体包装(根据您的需要)，可根据用户要求配制成不同的工作浓度，使用前最好-20℃存放，根据使用方法采用不同溶液稀释。
根据不同使用目的，可分别用下列缓冲液稀释。首先应注意完全化冻，充分混均。用前最好采取低温高速离心去除冷聚合球蛋白及变性蛋白（无沉淀不用）。
金标记：用pH9.0硼酸缓冲液稀释。
HPR标记：用0.01mol/L pH9.0、CB或用包被液CB稀释。
荧光标记：用0.5mol/L pH9.5CB(碳酸盐缓冲液）稀释。
生物素标记抗体：用0.1mol/L NaHCO3稀释。xy-9033R PCID1PCID1蛋白抗体
xy-9041R PDZD6PDZ结构域PDZK6蛋白抗体
xy-9035R PDXK吡哆醛激酶抗体
xy-9036R PDZK1PDZ结构域PDZK1蛋白抗体
xy-9037R PDZK3前列腺癌激活蛋白抗体
xy-9038R PDZK4PDZ结构域PDZK4蛋白抗体
xy-9042R PDZD7PDZ结构域PDZK7蛋白抗体
xy-9043R PDZD8PDZ结构域PDZK8蛋白抗体
xy-5613R phospho-PTK9 (Tyr321)磷酸化蛋白酪氨酸激酶9抗体
xy-3865R PRDX5+PRDX6过氧化还原酶5/6抗体
xy-3875R PRDX1过氧化还原酶1抗体
xy-3912R PNMT苯乙醇胺甲基转移酶抗体
xy-2341R PGF2 alpha前列腺素F2a/PGF2 α抗体
xy-7114R PPAR gamma 2过氧化酶活化增生受体γ2抗体
xy-3866R Protor-1乳腺癌抑制基因Protor1抗体
xy-6565R POT1端粒保护蛋白1抗体
xy-6568R PCANAP2前列腺癌相关蛋白2抗体
xy-6211R PCMT1天门冬氨酸甲基转移酶PCMT抗体
xy-6566R PRSS3脑胰蛋白酶3抗体
xy-4169R PTK9蛋白酪氨酸激酶9抗体
xy-15584R PLAC8 胎盘特异基因8蛋白抗体
xy-2928R PDLIM3辅肌动蛋白相关LIM蛋白抗体
xy-5784R PROK2前动力蛋白2抗体
xy-5939R PBOV1前列腺癌和乳腺癌高表达蛋白抗体
xy-5812R PHLP肿瘤抑制基因PHLPP抗体
xy-5813R PRODH脯氨酸脱氢酶抗体
xy-9365R PSMD8蛋白酶调解因子8抗体
xy-5793R Protein C inhibitor蛋白C抑制因子抗体
xy-5827R PCDHGB5原钙粘蛋白γB5抗体
兔抗小鼠IgG1k链 （亲和层析纯化）
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文献和实验物质。这种利用生物分子和相对应分子之间亲和结合和解离性质而建立起来的层析方法称之为亲和层析。 本实验通过将胰蛋白酶抑制剂－鸡卵粘蛋白与Sephadex-G75偶联及亲和层析纯化胰酶的操作，以了解亲和层析的基本原理，掌握亲和柱材活化偶联及亲和层析操作的基本过程和技术。 二、仪器与试剂 1.鸡卵粘蛋白制备 2．Sephadex-G75的活化和偶联 2．5g干重的葡聚糖凝胶Sephadex-G75 、0.05M NaCL溶液 50ml、纯化的鸡卵粘蛋白87.5mg、 5% K2CO3
亲和层析原理 亲和层析是一种通过生物分子之间的特异性相互作用来分离物质的层析方法，如酶和底物、抗原与抗体等非常专一的相互作用 （图9)。配基被固定在填料上，可以结合相应的生物分子，再采用合适的方法如降低pH值、离子强度等，或添加和配基或者目的分子类似的基团，使目标分子以活性的形式被洗脱。 图9 亲和层析原理 特点 速度快，操作简单，可以快速将目标蛋白与大量杂质进行分离 特异性高，经常一步即可达到大于90%的纯度 配基种类繁多，填料选择性高 （包括纯化标签抗体蛋白、抗体、酶类、DNA结合
影响免疫亲和层析纯化效果的因素 多种因素影响免疫亲和层析纯化效果，其中最关键的三个因素是：抗原的初始纯度，抗原与抗体的亲和力，以及抗原抗体结合是否容易发生解离。 在免疫亲和层析技术中，抗原的初始相对浓度（即纯度）是决定最终产物纯度极为重要的因素，因为抗原-抗体的反应具有相当高的特异性，还没有任何其他一种层析技术能经过一步纯化得到如此高的纯度。然而，纯化的程度不是无限的，免疫亲和层析的纯化效果不低于1000倍，一般可达10000
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