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- XY-1539R
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
单克隆
- 抗体英文名：
Anti-CD46/MCP/membra
- 抗体名：
膜辅蛋白/内源性辅助因子活性蛋白抗体
xy-2751R Aurora A+B+C有丝分裂激酶A/B/C抗体
xy-2752R ATK蛋白酪氨酸激酶ATK抗体
xy-5022R ACSL1长链脂肪酸辅酶A连接酶1/2抗体
xy-5030R ACOX2过氧化物酶酰基辅酶A氧化酶2抗体
xy-5019R ACAT1胆固醇酰基转移酶1抗体
xy-3021R phospho-ALK (Tyr1278 + Tyr1282 + Tyr1283)磷酸化间变型淋巴瘤激酶抗体
xy-3006R phospho-arfaptin 2 (Ser260)磷酸化ADP核糖基化因子结合蛋白2抗体
xy-3049R Phospho-Aurora B (Thr232) + Aurora C (Thr198)磷酸化有丝分裂激酶B/C抗体
xy-3001R phospho-Acinus (Ser1180)磷酸化腺泡Acinus蛋白抗体
xy-3002R phospho-ADRB2 (Ser346)磷酸化肾上腺素能受体β2抗体
xy-2731R APSAPS抗体
xy-6020R ACVRL1激活素受体样激酶1抗体
xy-6018R ACVR1B激活素A受体1B抗体
xy-3004R phospho-Androgen Receptor (Ser597)磷酸化雄激素受体抗体
xy-3005R phospho-A Raf (Ser214)磷酸化A-Raf抗体
xy-6021R ASAH2酰基鞘氨醇脱酰酶2抗体
xy-6022R ASAM脂肪细胞特异性粘附分子抗体
xy-11392R AAV5 capsid VP2 protein腺相关病毒5抗体
xy-3968R AMPK gamma 3腺苷酸活化蛋白激酶γ3抗体
xy-3967R AMPK beta 2腺苷单磷酸活化蛋白激酶β2抗体
xy-5173R phospho-APC1 (Ser355)磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体
xy-4090R ANAPC1细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体
xy-4089R phospho-AKT2 (Ser474)磷酸化蛋白激酶B2抗体
xy-5165R phospho-APBB1 (Ser175)磷酸化铁蛋白Fe65抗体
xy-5166R phospho-APBB1 (Ser347)磷酸化铁蛋白Fe65抗体
xy-5167R phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr743)磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体
xy-5168R phospho-Amyloid Precursor Protein (Ser730)磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体
膜辅蛋白/内源性辅助因子活性蛋白抗体
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文献和实验同时，Apaf―1可以激活原形的caspase―9，形成细胞色素C／Apaf―1／caspase―9复合体，即凋亡复合体(apoptosome)。该复合体水解并激活下游的caspase通路如caspase―3等。 凋亡复合体的形成是凋亡信号启动的关键步骤。目前发现激活的癌基因可以辅助凋亡复合体的形成，比如腺病毒EIA可以上调Apaf―1和caspase―9，E2F1可以上调Apaf―1的表达。Apaf―1的释放可促进凋亡复合体的形成，对凋亡的启动起促进作用。目前的研究认为，细胞
关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
许多因子影响活性的恢复。1）SDS的纯度：市售的SDS常含有DDA等杂质，它们与蛋白质的结合比SDS紧，因而影响蛋白质活性的恢复；2）蛋白酶的影响：在样品的准备过程中，蛋白酶降解蛋白质，因而影响蛋白质活性的恢复；3）二硫键对活性没有贡献的蛋白质和非均一亚基组成的蛋白质，最容易被恢复活性；4）尽可能慢地排除所有结合和非结合的SDS，使变性蛋白质有足够的时间去恢复天然的构象而复性，所需的时间取决于蛋白质的结构；5）在恢复活性所用的缓冲液中应该包括在电泳过程中被迁移出的辅助因子和辅酶。高浓度底物、氯
如tRNA、snRNA及snoRNA等组成。mRNA一般只占总RNA的1％左右，而且由于RNA酶（核糖核酸酶 ，RNase）广泛存在、活性稳定，其反应也不需要辅助因子，因而在RNA的制备过程中只要存在少量的RNA酶就难以获得完整的RNA；而所制备的RNA的纯度和完整性又直接影响着RNA分析的结果，长度大于4kb的转录本本身存在的几率更小，其对于痕量RNase的降解也比小转录本更敏感，所以RNA的制备与分析操作难度极大，克隆长片段的基因更加是一门艺术。总之在所有RNA实验中，归根结底就是防止RNA
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