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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
单克隆
- 抗体英文名：
Anti-CD46/MCP/membra
- 抗体名：
膜辅蛋白/内源性辅助因子活性蛋白抗体(人)
xy-0296G-xyy5 Goat Anti-Mouse IgG/Cy5Cy5标记的羊抗小鼠IgG
xy-0296G-xyy5.5 Goat Anti-Mouse IgG/Cy5.5Cy5.5标记的羊抗小鼠IgG
xy-0296G-xyy7 Goat Anti-Mouse IgG/Cy7Cy7标记的羊抗小鼠IgG
xy-0296G-Axyxy Goat Anti-Mouse IgG/APCAPC标记的羊抗小鼠IgG
xy-0296G-xyE-xyy5.5 Goat Anti-Mouse IgG/PE-Cy5.5PE-Cy5.5标记的羊抗小鼠IgG
xy-0368G-Bio Goat Anti-Mouse IgM/Bio生物素标记的羊抗小鼠IgM
xy-0368G-HRxy Goat Anti-Mouse IgM/HRP辣根过氧化物酶标记的羊抗小鼠IgM
xy-0368G-RBITxy Goat Anti-Mouse IgM/RBITC罗丹明标记的羊抗小鼠IgM
xy-0368G-FITxy Goat Anti-Mouse IgM/FITCFITC标记的羊抗小鼠IgM
xy-0368G-AF350 Goat Anti-Mouse IgM/Alexa Fluor 350Alexa Fluor 350标记的羊抗小鼠IgM
xy-0368G-xyy3 Goat Anti-Mouse IgM/Cy3Cy3标记的羊抗小鼠IgM
xy-0368G-xyy5 Goat Anti-Mouse IgM/Cy5Cy5标记的羊抗小鼠IgM
xy-0368G-xyy5.5 Goat Anti-Mouse IgM/Cy5.5Cy5.5标记的羊抗小鼠IgM
xy-0368G-xyy7 Goat Anti-Mouse IgM/Cy7Cy7标记的羊抗小鼠IgM
xy-0368G-AF647 Goat Anti-Mouse IgM/Alexa Fluor 647Alexa Fluor 647标记的羊抗小鼠IgM
xy-0368G-Golxy Goat Anti-Mouse IgM/Gold胶体金标记的羊抗小鼠IgM
xy-0293G-Axy Goat Anti-rat IgG/AP碱性磷酸酶（AP）标记的羊抗大鼠IgG
xy-0293G-Golxy Goat Anti-rat IgG/Gold胶体金标记的羊抗大鼠IgG
xy-0293G-FITxy Goat Anti-rat IgG/FITCFITC标记的羊抗大鼠IgG
xy-0293G-HRxy Goat Anti-rat IgG/HRP辣根过氧化物酶标记的羊抗大鼠IgG
xy-0293G-Bio Goat Anti-rat IgG/Bio生物素标记的羊抗大鼠IgG
xy-0293G-xyE-xyy3 Goat Anti-rat IgG/PE-Cy3PE-Cy3标记的羊抗大鼠IgG
xy-0293G-xyE-xyY5 Goat Anti-rat IgG/PE-CY5PE-CY5标记的羊抗大鼠IgG
xy-0293G-Axyxy Goat Anti-rat IgG/APCAPC标记的羊抗大鼠IgG
xy-0293G-AF350 Goat Anti-rat IgG/Alexa Fluor 350Alexa Fluor 350标记的羊抗大鼠IgG
xy-0293G-AF488 Goat Anti-rat IgG/Alexa Fluor 488Alexa Fluor 488标记的羊抗大鼠IgG
xy-0293G-xyE-xyy5.5 Goat Anti-rat IgG/PE-Cy5.5PE-Cy5.5标记的羊抗大鼠IgG
xy-0293G-xyy3 Goat Anti-rat IgG/Cy3Cy3标记的羊抗大鼠IgG
膜辅蛋白/内源性辅助因子活性蛋白抗体(人)
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文献和实验同时，Apaf―1可以激活原形的caspase―9，形成细胞色素C／Apaf―1／caspase―9复合体，即凋亡复合体(apoptosome)。该复合体水解并激活下游的caspase通路如caspase―3等。 凋亡复合体的形成是凋亡信号启动的关键步骤。目前发现激活的癌基因可以辅助凋亡复合体的形成，比如腺病毒EIA可以上调Apaf―1和caspase―9，E2F1可以上调Apaf―1的表达。Apaf―1的释放可促进凋亡复合体的形成，对凋亡的启动起促进作用。目前的研究认为，细胞
关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
许多因子影响活性的恢复。1）SDS的纯度：市售的SDS常含有DDA等杂质，它们与蛋白质的结合比SDS紧，因而影响蛋白质活性的恢复；2）蛋白酶的影响：在样品的准备过程中，蛋白酶降解蛋白质，因而影响蛋白质活性的恢复；3）二硫键对活性没有贡献的蛋白质和非均一亚基组成的蛋白质，最容易被恢复活性；4）尽可能慢地排除所有结合和非结合的SDS，使变性蛋白质有足够的时间去恢复天然的构象而复性，所需的时间取决于蛋白质的结构；5）在恢复活性所用的缓冲液中应该包括在电泳过程中被迁移出的辅助因子和辅酶。高浓度底物、氯
如tRNA、snRNA及snoRNA等组成。mRNA一般只占总RNA的1％左右，而且由于RNA酶（核糖核酸酶 ，RNase）广泛存在、活性稳定，其反应也不需要辅助因子，因而在RNA的制备过程中只要存在少量的RNA酶就难以获得完整的RNA；而所制备的RNA的纯度和完整性又直接影响着RNA分析的结果，长度大于4kb的转录本本身存在的几率更小，其对于痕量RNase的降解也比小转录本更敏感，所以RNA的制备与分析操作难度极大，克隆长片段的基因更加是一门艺术。总之在所有RNA实验中，归根结底就是防止RNA
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