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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
详询
- 物种来源:
小鼠
- 相关疾病:
QQ:1259039574
- 组织来源:
电话:13564895879
- 品系:
详询
- 细胞类型:
详询
- 肿瘤类型:
详询
- 供应商:
上海酶研
- 库存:
大量
- 免疫类型:
详询
- 细胞形态:
成肌细胞
- 是否是肿瘤细胞:
NO
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
无限
- 运输方式:
干冰、常温
- 器官来源:
小鼠
- 规格:
T25
| 运输方式: | 复苏运输 |
| 数量: | 大量 |
| 是否是肿瘤细胞: | 0 |
| 物种来源: | 大鼠 |
| 年限: | embryo |
| 细胞形态: | 成肌细胞 |
| 品系: | BD1X |
| ATCC Number: | CRL-1446™ |
| 器官来源: | 心脏 |
| 组织来源: | myocardium |
| 生长状态: | 贴壁生长 |
| 规格: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
◆◆㊣Mycell细胞
| 产品编号 | 名称 | 规格 | 价格 | 产品说明书 |
|---|---|---|---|---|
| CC-0090 | H9c2(2-1) (大鼠心肌细胞) | 5×105cells/瓶×2 | 电议 | 如下 |
细胞名称:H9c2(2-1) 大鼠心肌细胞
组织来源:心脏,心肌层
培养条件:DMEM +10% FBS
形 态:贴壁;成肌细胞样
背 景:该细胞由Kimes B和Brandt B从BD1X大鼠胚胎心脏组织的克隆细胞株亚克隆得到;表现出许多骨骼肌的特性。这个细胞株中的成肌细胞能融合形成多核的肌管,并对乙酰胆碱的刺激发生反应。如果培养基中的血清浓度下降到1%,融合发生得很快。
General Information:
Organism: Rattus norvegicus, rat
Tissue: heart/myocardium
Culture Properties: adherent
Morphology: myoblast
Culture Method:
Complete Growth Medium: DMEM+10% FBS+ Penicillin/Streptomycin
Subculturing:
Volumes are given for a 25cm2
flask. Increase or decrease the
amount of dissociation medium needed proportionally for culture
vessels of other sizes.
1. Remove and discard culture medium.
2. Briefly rinse the cell layer with 0.25%(w/v) Trypsin-0.53 mM
EDTA solution to remove all traces of serum that contains
trypsin inhibitor.
3. Add 1.0 to 2.0mL of Trypsin-EDTA solution to flask and
observe cells under an inverted microscope until cell layer is
dispersed.
4. Add 6.0 to 8.0mL of complete growth medium and aspirate
cells by gently pipetting.
5. Add appropriate aliquots of the cell suspension to new culture
vessels.
6. Incubate cultures at 37°C, 5% CO2.
Subcultivation Ratio: A subcultivation ratio of 1:2 to 1:4 is recommended
Cryopreservation:
Freeze medium: Complete growth medium supplemented with
10% (v/v) DMSO
Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
购买细胞注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和Mycell技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
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*发表【英文论文】请标注:From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
首先,它肯定不同于原代细胞系的,最大的区别,原代的心肌细胞基本不能分裂,而H9C2可以分裂,最大的区别了吧!原代心肌细胞会跳动,你的H9C2不会吧。虽然都是梭形的,但是H9C2来源于胚胎期心脏,而心肌细胞一般用新生大鼠分离获得。H9C2与原代心肌细胞有那么大区别,当然不能替代它,所以在研究方向上,你要根据自己的实验需求选择自己合适的细胞,一般来讲呢,如果你研究与心脏相关的信号通路,我建议你还是选用细胞系,因为它可以分裂,获得细胞容易,而且,因为H9C2展现一些成肌细胞特性,所以一般文章都说H9C2
luking2006 我用H9C2心肌细胞系做心脏的自噬研究,想请教细胞系传代次数多>30代,会对实验结果造成影响吗?看到有文献说细胞系传代多了会引起基因表达的改变。是这样吗?很急切,先谢谢大家了。我前期用传代多的细胞系做出的实验结果和大体的不一致,不知是不是这个原因。 anyi63 我们用的是h9c2细胞株,细胞系是细胞株50代以后遗传突变带癌细胞特点,有可能在培养条件下无限传下去 cxc11
紫石榴 最近在研究心肌缺血对某microRNA的调控,有文献报道在原代细胞中随时间下调,我用的是H9c2心肌细胞系做的,想做个验证,顺便找最佳干预点。考虑经费问题,所以先用RT-PCR的方法做趋势,再上real time。我是提取总RNA,定量后(量和纯度都还好),用过茎环引物逆转录,再PCR电泳的,但做出的结果与设想趋势不符,且重复性很差,不知道哪里不对。麻烦高手指导下。 版主zhujoker留言: RT-PCR这种半定量是不可
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