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抗利尿激素加压素放免药盒

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  • ¥1200 - 2400
  • EB
  • 中国/美国/德国
  • xY-10074
  • 2025年07月10日
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      AVP kit

    抗利尿激素加压素放免药盒操作说明书
    AVP（HY-10074） RIA KIT
    抗利尿激素加压素（ AVP）是一种由9个氨基酸组成 以二硫键构成的环状活性分子，由下丘脑视上核和室旁核合成.贮存与脑垂体后叶由压力感受器、渗透压和神经激素等刺激而释放的一种激素。其主要生物学作用：维持体液平衡、血管扩张及调节血管收缩功能。目前研究发现：体内AVP的过量分泌导致血管收缩和水钠潴留,是CHF患者并发低钠血症的病因之一.AVP在外周可通过血液循环发挥其固有的抗利尿作用,在中枢通过CSF循环影响脑的正常功能.调节颅内压和脑组织水代谢,参与体温和免疫的调节,并且与记忆和镇痛有关,对人体有多种生理作用和病理效应.。根据免疫竞争原理，用平衡法建立检测血浆AVP水平的放射免疫分析方法。
    标本收集：空腹抽静脉血4ml于特凝管中（含有10%EDTA . Na2 30ul和抑肽酶40ul）,实验前标本推荐过 C18柱。
    该药盒主要应用范围：
    * 高血压、冠心病的研究。
    * 肺心病、肾病的研究。
    * 血流动力学的研究。
    * AVP与其他激素关系的研究。
    药盒组成：
    1． AVP标记一瓶； 2.AVP抗体一瓶；
    3. AVP标准品6瓶，分别为5、10、20、40、80、160pg/ml。
    4． 缓冲液一瓶； 5.分离剂（第二抗体）一瓶。
    抗利尿激素加压素放免药盒操作方法：
    AVP RIA 操作程序 （单位：ul）
    ————————————————————————————
    试 剂 T NSB S0 标准品 标 本
    ————————————————————————————
    缓 冲 液 —— 200 100 —— ——
    标 准 品 —— —— —— 100 ——
    标 本 —— —— —— —— 100
    抗 体 —— —— 100 100 100
    125I- AVP 100 100 100 100 100
    ————————————————————————————
    充分混匀，4℃ 24小时
    ————————————————————————————
    分 离 剂 —— 500 500 500 500
    ————————————————————————————
    混匀，室温放置1.5小时后，3500转/分 离心 20分,去上清，测沉淀CPM值。
    抗利尿激素加压素放免药盒结果计算：
    以N/T、B/T计算NSB、S0结合百分率，以B/B0计算标准及待测物结合百分率，在
    半对数座标纸上绘制标准曲线，并查出样品值或由自动Υ-计数仪器直接读出结果。
    注意事项：
    本月每瓶标准品用 ml缓冲液稀释；
    本月每瓶抗体用 ml缓冲液稀释；
    本月每瓶标记用 ml缓冲液稀释。
    抗利尿激素加压素放免药盒 本试剂盒主要技术参数：
    NSB：<5%。
    灵敏度：<25pg/ml。
    精密度：批内CV<4.7%,批间C< DIV>
    正常参考数据：12.16±6.5 Pg/ml
    附：血浆标本过柱步骤：
    1、取0.5ml血浆和0.5ml含1%的TFA(缓冲液A )，在4℃下3500转/分 离心20分钟，取上清。
    2、在含60%乙晴溶液中加1%TFA，即为缓冲液B，将缓冲液B 3ml对Sep-Pak C18 柱进行平
    衡，接着用缓冲液A 3ml 冲洗。
    3、将1处理的上清血浆缓慢注入Sep-Pak C18柱中。
    4、用缓冲液A 5ml 以1ml/2分钟速度淋洗Sep-Pak C18 柱。
    5、再用缓冲液B 3ml淋洗Sep-Pak C18，速度为1ml/3分钟，并收集上述淋洗液。
    6、将上述淋洗液全部分别装入10ml西林瓶中，-42℃ 冷冻干燥 ，备用。
    7、取干燥后的西林瓶用250 ul 0.05M PH 7.4 PB 进行溶解，并在振荡器上振荡3分钟。实
    验时取200ul进行加样。操作步骤见说明书。
    8、结果计算：最终浓度×5.0
    Sep-Pak C-18: Waters.inc. Massachusetts.USA TFA:SIGMA .CO .USA 药盒不提供上述二种试剂（或材料）。
    该说明书由英国皇家医学院内分泌部《AVP药盒操作说明书》翻译而来。
    Department of Endocrinology Royal Postgraduate Medical School
    本次药盒参考数据：
    ——————————————————————————————
    T NSB S0 S1 S2 S3 S4 S5
    ——————————————————————————————
    CPM
    ——————————————————————————————
    N/T% B0/T% B/ B0 %
    ——————————————————————————————
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    • 后叶加压素（抗利尿激素）vasopressin

      　　神经性脑垂体激素之一。在哺乳动物使毛细血管和细动脉收缩而血压升高。又促进肾的水分重吸收（哺乳类）及从皮肤和膀胱膜吸收水分（两栖类），因此又称做抗利尿激素。抗利尿作用的出现是通过环化 AMP改变膜的通透性引起的，但其细节尚未明了，并显示少许后叶催产素活性。加压素和催产素一样，均由 V． du Vigneaud等进行提取，精制，结构确定和化学合成（ 1953）。具有环状部分的肽由 9个氨基酸残基组成。大多数哺乳类的后叶加压素（精氨酸后叶加压素 =arginine

    • 抗利尿激素 antidiuretic hormone

      简称ADH。凡具有促进排泄系统对水分的重吸收，而使水排出减少的抗利尿作用的激素，一般均称抗利尿激素。在脊椎动物常称为加压素（ vasopres－ sin），但哺乳类以外的脊椎动物实际上并非加压素，从作用上来讲其管催产素（ vasotocin）是一种抗利尿激素。一般作用于肾脏的肾小管，而在两栖类则作用于膀胱和皮肤，在膀胱是从尿中促进水分重吸收，在皮肤是从外界促进水分重吸收。无脊椎动物有的也有抗利尿作用的激素，如昆虫的侧心体激素。  

    • 加压素（vasopressin）

      　　 也称抗利尿激素（antidiuretic hormone，ADH）。为垂体后叶组织所提纯的一种激素。由下丘脑的视上核的神经内分泌细胞所合成。合成后，附着于神经纤维鞘内的载体蛋白，沿视上核—垂体束的轴浆向下流动而至垂体后叶微血管基底膜附近，贮存于后叶，并经常有少量释放入血液中。当视上核受刺激时，冲动沿下丘脑→垂体束到达神经垂体内大量释放加压素。其主要化学结构为8个氨基酸组成的多肽。其中两个半胱氨酸作为一个胱氨酸计算。人和大多哺乳类为精氨酸加压素。猫的加压素为赖氨酸加压素

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