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人破骨细胞

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  • 普诺赛Procell已认证
  • 湖北武汉
  • CP-H109
  • 2026年09月18日
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    • 英文名:

      Human Osteoclasts

    • 库存:

      999

    • 供应商:

      武汉普诺赛生命科技有限公司

    • 肿瘤类型:

      不适用(非肿瘤细胞)

    • 细胞类型:

      破骨细胞

    • 品系:

      Human Osteoclasts

    • 组织来源:

      Immune system

    • 相关疾病:

      不详

    • 物种来源:

      人

    • 免疫类型:

      不适用

    • 细胞形态:

      多核巨细胞

    • 是否是肿瘤细胞:

      否

    • 器官来源:

      不详

    • 运输方式:

      常温/冻存

    • 年限:

      属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

    • 生长状态:

      贴壁

    • 规格:

      5×10^5Cells/T25

    人破骨细胞Human Osteoclasts

    产品描述

    人破骨细胞 CP-H109

    细胞简介:人破骨细胞分离自腿骨髓组织;破骨细胞是骨组织中的多核巨细胞,位于骨组织表面的浅凹处。目前一般认为破骨细胞是分离自骨骼外的造血系统,其前体可能属于造血干细胞的前单核细胞。破骨细胞的主要功能是维持骨吸收和骨形成的相对平衡,若失去这种平衡则发生病理性变化。因此多数学者从破骨细胞着手研究破骨细胞的结构、功能探讨骨吸收,形成相互平衡的机制。但破骨细胞是一种终末分化细胞,属于不增殖细胞群,不能增殖和传代,只能进行原代培养且存活时间较短。

    适用实验:适用于肿瘤学研究、药物筛选、基因功能研究、细胞信号通路分析等基础与临床前研究。

    方法简介:普诺赛实验室分离的人破骨细胞采用机械分离法/密度梯度离心法和骨髓单核细胞诱导法制备而来,细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

    组织来源免疫系统
    种属人
    质量检测普诺赛实验室分离的人破骨细胞经TRAP染色检测,纯度可达30%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
    培养基人破骨细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
    换液频率每2-3天换液一次
    生长特性贴壁
    细胞形态多核巨细胞
    传代比例不传代
    传代特性属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群
    消化液0.25%胰蛋白酶

    产品优势

    1、原代细胞种类齐全,满足科研多样化需求

    2、细胞全部取自新鲜组织,现提取现生产,细胞纯度可达90%

    3、免费提供免疫荧光鉴定报告、原代细胞分离报告及细胞生长图片

    4、可提供定制服务:特殊应用细胞、特殊动物细胞及客户自供组织来源细胞

    5、提供配套的原代专用培养基,培养细胞状态良好

    6、专业技术支持,售前售后无忧

    储存条件

    人破骨细胞 常温/冻存 液氮

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    [1] Osteoblast-Derived ECM1 Promotes Anti-Androgen Resistance in Bone Metastatic Prostate Cancer[J]. Advanced Science, 2024-11-20. DOI: 10.1002/advs.202407662.

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    • 【求助】RAW264.7诱导破骨细胞

      luming10 求助,本人用RAW264.7细胞诱导破骨细胞一直失败,96孔板,2000个细胞/孔,RANKL50ng/ml,M-CSF25ng/ml,5到6天后TRAP染色一直没有看到理想的结果,各位前辈有做过这个实验的请传授经验,培养RAW264.7细胞的时候是否有些特别注意事项,如何使RAW264.7的状态达到最佳?以及关于TRAP染色有什么需要注意的,多谢 xxmchappyniu 同问,最近一个同事也要做RAW

    • 正常成熟破骨细胞原代培养

      3—5min后,取出放入培养皿中; 3. 用手术剪剪开其四肢皮肤、肌肉,取股骨和胫骨等长骨,放入盛缓冲液的培养皿中。除去骨表面的软组织、骨膜以及软骨; 4. 将除去骨膜等多余组织后的长骨干部分清洗后,置于盛有少量培养液的培养皿中。用手术刀或手术剪纵行剖开骨干。用手术刀轻刮骨的内表面,同时用尖吸管不断吸取培养皿中的培养液,冲洗骨内表面多次,直至骨内表面变白为止; 5. 用吸管吸打上述含碎骨片及分离细胞的培养液2—5min左右,使附着于碎骨片上的破骨细胞分离脱落于培养液中。静置1—2min

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