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- 详细信息
- 文献和实验
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- 英文名:
-
- 库存:
10
- 供应商:
南京北鱼生物科技有限公司
- 肿瘤类型:
咨询
- 细胞类型:
原代细胞
- 品系:
咨询
- 组织来源:
小鼠
- 物种来源:
咨询
- 免疫类型:
咨询
- 细胞形态:
咨询
- 是否是肿瘤细胞:
咨询
- 器官来源:
小鼠破骨细胞
- 运输方式:
活细胞包邮/冻存100-400元干冰费
- 年限:
咨询
- 生长状态:
咨询
- 规格:
5×105
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文献和实验亦称溶骨细胞。为多核的大形细胞,具有破坏吸收骨组织的功能。骨化时靠它进行从海绵骨质向致密骨质转变,以及髓腔的形成和骨外形的调整等。结果是它参与钙和磷的贮存与释放,因破骨细胞可被甲状旁腺激素活化,从而促进了骨基质的吸收,使血中钙和磷的含量增加。相反,鳃后腺( ultimobranchialgland)的降钙素( calcitonin)则可抑制其功能。此种细胞来源于骨髓的网状细胞,但也有认为是由造骨细胞一时性愈合而产生的。
luming10 求助,本人用RAW264.7细胞诱导破骨细胞一直失败,96孔板,2000个细胞/孔,RANKL50ng/ml,M-CSF25ng/ml,5到6天后TRAP染色一直没有看到理想的结果,各位前辈有做过这个实验的请传授经验,培养RAW264.7细胞的时候是否有些特别注意事项,如何使RAW264.7的状态达到最佳?以及关于TRAP染色有什么需要注意的,多谢 xxmchappyniu 同问,最近一个同事也要做RAW
3—5min后,取出放入培养皿中; 3. 用手术剪剪开其四肢皮肤、肌肉,取股骨和胫骨等长骨,放入盛缓冲液的培养皿中。除去骨表面的软组织、骨膜以及软骨; 4. 将除去骨膜等多余组织后的长骨干部分清洗后,置于盛有少量培养液的培养皿中。用手术刀或手术剪纵行剖开骨干。用手术刀轻刮骨的内表面,同时用尖吸管不断吸取培养皿中的培养液,冲洗骨内表面多次,直至骨内表面变白为止; 5. 用吸管吸打上述含碎骨片及分离细胞的培养液2—5min左右,使附着于碎骨片上的破骨细胞分离脱落于培养液中。静置1—2min
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