- ￥1600
- Procell
- 武汉
- CL-0463
- 2025年08月28日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
UM-UC-3
- 库存：
99
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 肿瘤类型：
膀胱癌细胞
- 细胞类型：
咨询
- 品系：
咨询
- 组织来源：
男性
- 相关疾病：
器官：膀胱；疾病：移行细胞癌
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
咨询
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
肿瘤细胞
- 器官来源：
器官：膀胱；疾病：移行细胞癌
- 运输方式：
干冰
- 年限：
咨询
- 生长状态：
贴壁细胞
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
MEM（含NEAA）(PM150410)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
更多关于武汉普诺赛细胞相关查看“武汉普诺赛官网”
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验标题：Suppressing the progression of bladder cancer using cyclovirobuxine D based on network pharmacology and bioinformatics approaches
doi：10.1007/s00210-024-03754-9
期刊：NAUNYN-SCHMIEDEBERGS ARCHIVES OF PHARMACOLOGY
IF：3.1
作者：Gao Ke, Jiang Hanbing, Zhang Chao, Li Lin, Qi Yuhong, Yang Nan, Li Xiaoshun, Wang Yongshun, Wu Bin, Shao Qiuju, Wu Guojun
质粒构建是分子生物学研究中最常用的实验技术。原理依赖于限制性核酸内切酶，DNA 连接酶和其他修饰酶的作用，分别对目的基因和载体 DNA 进行适当切割和修饰后，将二者连接在一起，再导入宿主细胞，实现目的基因在宿主细胞内的正确表达。质粒构建方式多样，常规的 T4 连接酶，以及最近更受欢迎的重组酶方式。下面小编就总结一下 T4 连接酶与重组酶构建质粒方法，通过比较，其最大的不同点可能在于目的基因的设计以及连接体系。 壹 一. T4 DNA Ligase 即 T4 DNA 连接酶，可以催化粘端或平端
临床篇--1． 幽门螺杆菌感染的诊断--幽门螺杆菌感染诊断方法的进展
方面因素影响。 Hp特征性的形态表现是3.0um×0.5um螺旋状弯曲的细菌，定位于胃上皮细胞的表面或邻近，迄今没有一种所用的染色法是特异的（除非Mab染色）。一般染色法仅靠细菌的形态特征及定居部位判断，常规使用的HE染色也可以籍此识别Hp感染者，但必需具有丰富经验。凡是未能在HE染色下见到时可以建议进一步用其它染色方法，例如用Warthin-Starry镀银染色，使它更为明显。由于这一原因，镀银染色法尽管技术要求较高，费用较贵，还是得到较广泛采用，价廉的常规应用的Giemsa染色可获
载体,并注意不同的表达载体上的融合标签和携带的抗性基因,其中有些标签是可以去除的. (3)构建好的载体最好进行测序验证,保证读码框正确,即没有移码. (4)长期保存的pET重组子在高浓度甘油(19%)中会导致质粒不稳定. (5)T7lac启动子是严谨启动子,IPTG诱导时可以优化最佳浓度(25uM-1mM之间)使目的蛋白达到最佳的活性和溶解性. (6)37℃生长常常会使一些蛋白累积形成包涵体,而30℃生长则可能产生可溶的和有活性的蛋白.在某些情况下,低温
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
