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在2-8度冷藏保存, 避免光照
- 保质期:
2年
- 英文名:
C-PC [C-Phycocyanin]
- 库存:
1
- 供应商:
AAT Bioquest
- CAS号:
11016-15-2
C-藻蓝蛋白C-PC CAS 11016-15-2
| 货号 | 2553 | 存储条件 | r/l |
| 规格 | 1 mg | ||
| Ex (nm) | 616 | Em (nm) | 647 |
| 分子量 | ~264,000 | 溶剂 | Water |
简要概述
产品基本信息
分子量:~264,000
Ex(nm):616
Ex(nm):647
荧光量子产率(QY):0.81
产品介绍
藻胆蛋白[包括B-藻红蛋白(B-PE),R-藻红蛋白(R-PE)和别藻蓝蛋白(APC)]是用于生物学检测的超灵敏荧光染料。 它们比传统的有机荧光团灵敏度高100倍。 即使在诸如流式细胞术和免疫测定的实际应用中,藻胆蛋白缀合的抗体的灵敏度通常远大于相应的基于有机分子的缀合物的灵敏度。 Phycobiliproteins是最亮的荧光标签,具有多个位点,可与许多生物和合成材料形成稳定的结合。
- 藻红蛋白(B-PE)具有三个吸收带,在545nm处具有最大吸收。 B-PE的亚基结构类似于R-PE,但亚基的发色团含量不同,导致吸收峰的相对强度不同:α和β亚基仅含有PEB,而γ亚基含有PEB和PUB。 B-PE存在于蓝细菌和红藻中。 B-PE的强烈粉红色和橙色荧光几乎与肉眼无法区分的R-PE。别藻蓝蛋白在主要的藻胆蛋白中是最不稳定的,在低浓度下易于解离,包括进行某些测定的浓度。 出于这个原因,许多研究人员更喜欢使用在α和β亚基之间化学交联的CL-APC,并且比APC更稳定。
- 藻红蛋白(R-PE)从红藻中分离。其主要吸收峰位于565nm,第二峰位于496nm和545nm。 次生峰的相对突出性在来自不同物种的R-PE之间显着不同。R-PE具有三种类型的亚基:α(~20,000道尔顿),β(~20,000道尔顿)和γ(~30,000道尔顿)。已发现完整R-PE的分子量为约240,000道尔顿,并且已确定(αβ)6γ的亚基结构。R-PE的α亚基仅含有藻红蛋白(PEB)发色团,而β和γ亚基含有PEB和藻蓝蛋白(PUB)。来自不同物种的R-PE的吸收光谱的可变性反映了亚基的PEB / PUB比率的差异。R-PE和密切相关的B-PE是最强荧光的藻胆蛋白,其量子效率可能超过90%,并且在任何中等浓度的溶液中,其橙色荧光很容易被肉眼看到。
C-藻蓝蛋白(C-PC)在许多蓝细菌中作为主要的藻胆蛋白发生,在一些红藻中作为次生的藻胆蛋白发生。该颜料在615和620nm之间具有单个可见吸收最大值,在~650nm处具有最大荧光发射。其分子量在70,000至110,000道尔顿之间。颜料由两个亚基α和β组成,它们以相同的数量出现,但构成分子的α和β对的确切数目可能因物种而异。α和β亚基都仅含有PCB发色团。 除了直接吸收光之外,这种强烈的蓝色颜料通过荧光能量转移接受来自藻红蛋白的量子,其中存在PE的生物体。C-PC的红色荧光转移到别藻蓝蛋白。AAT Bioquest研发的RPE、APC试剂及试剂盒被国内外科研人员灵活运用,达到不俗的科研成果。
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文献和实验Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573
Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016
Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598
Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59
Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113
Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749
Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171
Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9
Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226
[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82
广义的细胞色素 c是含有血红素 c的细胞色素之总称。通常是指主要存在于高等动植物、酵母、霉菌等线粒体中的细胞色素 c,起着传递电子的作用。为分子量约 1.3万的碱性蛋白质,还原型的吸收带为 550、 520、 415毫微米,氧化型为 407毫微米。α 因此很早便被研究,并获得结晶。不仅一级结构而且立体结构也已清楚(图 1)。其结构基本上是生物界共有的。由细胞色素 c氧化酶〔细胞色素( a+ a3 )复合体〕氧化。在呼吸链中从细胞色素 c开始接受电子,各种还原酶都已清楚
也称为底土层,一般不受成土因子的影响,因而是一般不具有 A层和 B层特性的土壤层次,在 A层或 B层发达的土壤中,在这些层次之下存在有 C层。
主要显示着丝粒结构异染色质, 及其它区段的异染色质部分。标本可用酸 (HCl)及碱〔Ba(OH)2 〕变性处理, 再经2xSSC在60℃中温育1小时, 最后用Giemsa染料染色显带。
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