
总RNA制备
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- 2025年07月13日
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总 RNA提取
| 材料种类 |
样品 |
起始量 |
收量 |
周期 |
价格 |
| 血液 |
新鲜血液及抗凝剂处理的全血 |
100ul |
0.1~0.3ug |
5个工作日 |
询价 |
| 培养细胞 |
细胞悬液或离心收集的细胞 |
1× 10 6 |
10ug左右 |
5个工作日 |
|
|
动物组织 |
一般材料 |
100mg |
100ug左右 |
5个工作日 |
|
| 含多糖、脂肪、纤维及低产量动物组织(如脑、脂肪、、昆虫、节肢动物样品) |
100mg |
100ug左右 |
7个工作日 |
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|
植物 |
一般材料 |
100mg |
100ug左右 |
5个工作日 |
|
| 富含多糖、多酚、酶抑制物及低产量植物(如香蕉、番薯叶、兰科菊) |
100mg |
100ug左右 |
7个工作日 |
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|
特殊样本 |
各种土壤、粪便、中抽提微生物 |
______ |
______ |
7个工作日 |
|
| 各种法医样品、水体、发酵叶 |
______ |
______ |
7个工作日 |
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| 石蜡包埋组织 |
______ |
______ |
7个工作日 |
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| 病毒 |
血液、组织样品中抽提病毒 |
______ |
______ |
7个工作日 |
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文献和实验从细胞中分离RNA的纯度于完整性对于许多分子生物学实验至关重要。如Northern印迹与杂交分析、寡聚(dT)纤维素选择分离mRNA,cDNA合成及体外翻译等实验的成败,在很大程度上决定于RNA的质量。 RNA分离的最关键因素是尽量减少RNA酶的污染。 快速一步法提取总RNA 组织及有核细胞在匀浆过程中被变性液破膜、溶解,变性剂抑制RNA酶的活性,并使蛋白质变性及与核酸分离。经酸酚/氯
一、材料、试剂和 仪器 1 材料 植物根或叶 2 试剂 1) Trizol试剂(含酚、异硫氰酸胍和溶解剂等) 2)75%乙醇:用DEPC处理水配制75%乙醇,(用高温灭菌器皿配制),然后装入高温烘烤的玻璃瓶中,存放于低温冰箱。 3 仪器 水浴锅,低温高速离心机 二、实验程序 1 将组织在液氮中磨成粉末后,再以50
实测植物总RNA提取液套装提取土豆、桑叶中的RNA 一直以来,搞植物研究的同学们对Trizol试剂提取植物RNA诟病不断,在这样的背景和需求下,我们特别研发了植物总RNA提取液套装,套装中除了植物总RNA提取液外,还包括了Buffer EX(氯仿替代品),RNA沉淀液(异丙醇替代品)以及β-巯基乙醇。真可谓一个套装在手,提取植物RNA无烦恼!现在我们特别选择了土豆块茎(Trizol试剂提取失败)和桑叶(Trizol试剂提取效率极低)两个典型样本实测植物总RNA提取液套装的效果。 实验目的
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