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- 2026年01月04日
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专用软件：多功能数据分析
此仪器附带一个专用软件包 PIMSoft——用于设置、获取、分析和报告的全面一体式解决方案。
血流灌注显示为彩色编码图像和图形形式，有助于增强对微循环数据的理解和分析。用户可以在记录之前、期间或之后定义具体的 ROI。此外，ROI 可以在一次运行中的各个部分进行实施。感兴趣时间段 (TOI) 允许评估特定时间段内的血流灌注，并可以随时添加带有注释的事件标记。
能够自动计算的数值包括平均值、百分比变化、测量点数量、标准偏差等。选定的数据可以方便地导出为 PDF 报告或 XML 格式，以供进一步处理。
系统设计
PeriCam PSI System 使用不可见的近红外 (NIR) 激光 (785 nm) 进行血流灌注测量。光束通过漫射器散布在测量区域上，从而产生散斑图案。光线照亮的区域大小取决于头部中的激光孔与测量对象之间的距离。
照亮区域中的散斑图案使用 2448 x 2048 像素的 CCD 相机进行监控，该相机可以最高每秒 120 帧的速度拍摄图像。血流灌注是通过分析散斑图案的变化而计算出来。有关测量技术的更多信息，请参见有关LASCA 的页面。
为了便于成像仪相对于受试者的定位，使用可见的红色激光 (650 nm) 来指示在特定测量距离下的最大测量区域。但是，为避免干扰测量，在记录期间应关闭激光指示器。测量激光和激光指示器均可以安全使用，无需眼睛保护。
系统使用一个单独的彩色相机进行文档记录，可以在记录过程中设置不同速度的捕获速率，最高每秒可拍摄一张照片。当分析灌注数据时，彩色照片可以提供额外的帮助，确保受试者在记录期间没有移动，并帮助理解所获得的血流灌注图像。
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文献和实验摘要 NoviSight 3D 细胞分析软件可通过测量体积、球形度和细胞数等参数提供有关微球和其他 3D 对象的统计数据。本应用指南将介绍用于活/死微球测定的 NoviSight 3D 细胞分析工作流程。 引言 使用微球或类器官进行 3D 高内涵分析（HCA）的难度可能很大。理想情况下，我们可以通过三维方式分析 3D 样品获得有关形态和内部条件的信息。NoviSight 软件的真实 3D 分析可通过基于连续 Z 序列荧光图像测量 3D 样品的体积、细胞数量和细胞状况，从而简化这一过程。另一
所有硬件继续运行。但如果一个小时或更长时间内不会使用，建议将系统关闭。这样可以减少激光器、灯泡、风扇等需要根据工作时间进行更换和维修组件的使用时间。 关闭硬件之前，务必先要退出软件。退出软件之前就关闭显微镜控制盒可能会导致发生错误，并给下一位使用者带来潜在问题。 重返实验室的快速故障排除指南 以下为显微镜技术人员重返实验室时可能遇到的常见问题以及解决方法： 问题1 ：图像看起来有点模糊。即使对图像聚焦，但似乎看上去也不清晰。 建议：使用擦镜纸蘸上蒸馏水加 70％ 乙醇清洁物镜、盖玻片和目镜
。 CM30 系统通过融合度测量功能自动识别细胞球区域。融合度测量功能以细胞所占面积与整个图像面积之比来计算融合度。图 3显示了七天内 MCF-7 细胞球面积的变化。 图 3.显示七天内细胞球大小变化的图像。黄线是系统中设定的融合度目标。 一旦融合度达到所采集图像面积的 5%，软件就会测量细胞球面积。在此，我们确定当融合度达到 5% 时，细胞球直径超过 600 µm。我们在软件中为 CM30 系统设定目标融合度是 5%。当细胞达到或超过该融合度时，软件就会发出警报。 为检查警报是否正确
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