SKIN-CAD透皮吸收模拟分析软件

SKIN-CAD是基于透皮吸收模型(皮肤渗透-体内动力学模型)开发的，预测皮肤透过量和血中浓度的软件。不仅可用于评价各种参数对药物皮肤渗透性和血药浓度变化的影响，还可用于经皮给药系统（TTS）的优化，如制剂临床试验预测和给药计划设定等。确定模拟所需参数后，可用于全身作用药物的血药浓度变化情况，局部外用药的皮下渗透、护肤品的皮肤吸收等。解决了与经皮给药系统（TTS）有关的各种问题，皮内代谢和结合的影响、离子电渗对吸收的促进效果、PK/PD分析等。另外，如果利用SKIN-CAD®在动物实验阶段实施临床试验模拟预测，可以从基础研究顺利过渡到临床试验。

特点
配备了可在Windows上运行的GUI (图形用户界面)，从参数的输入到模拟结果的显示都可以轻松操作。另外，还包含数据文件的保存/读取、图表的编辑、计算值和图表的打印输出、模拟结果和实测值的比较、多个数据的显示等各种功能。

模拟模型
*皮肤渗透模型(双层膜或单层膜)
*药物溶解基质制剂/皮肤渗透模型
*药物分散基质制剂/皮肤渗透模型
*药物隔室/皮肤渗透模型


参数输入
*制剂使用时间，使用面积
*制剂的药物释放特性(制剂内扩散系数、含量…)
*皮肤结构(角质层厚度，到皮肤血流的距离…)
*药物皮内扩散系数，分配系数
*体内动态参数(1，2，3隔室模型)

可选输入参数
*皮肤吸附相关参数( Langmuir/ Freundlich模型)
*皮肤代谢相关参数( Michaelis-Menten/一次反应式)
*离子电渗相关参数(电排斥: Nernst-Planck/电渗透)
*药效学( Pharmacodynamic )参数(直接反应模型/药效分区模型/间接反应模型)

输出数据
*累积透过量
*血药浓度
*皮内/制剂内药物浓度分布
*药效强度(输入PD参数时)
还可以分析反复给药结果和皮内/制剂内药物浓度的时间变化，对制剂设计有用。


应用
经皮给药制剂（TDDS）IVIVC体内外相关性研究,局部外用药的皮下渗透分布、护肤品的皮肤吸收预测等。

文献引用
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