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- T Helper Cell Differentiation DNA Methylation PCR Array
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- 2025年12月30日
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- 服务名称：
T Helper Cell Differentiation DNA Methylation PCR Array
- 提供商：
SAB
Th2 Cells: GATA3, IL13, PPARG.
Th17 Cells: RORA.
Inducible & Natural Regulatory T (iTreg & nTreg) Cells: FOSL1, IRF4, IRF8, MYB, NR4A3, POU2F2, REL, RELB, TGIF1, TNFSF11.
Conventional Versus Regulatory T Cells: CHD7, GATA4, HOXA10, ID2, LRRC32, PERP
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文献和实验strands [J]. Proc Natl Acad Sci USA, 1992, 89: 1827–1831.[26]朱燕. DNA的甲基化的分析与状态检测 [J]. 现代预防医学, 2005, 32(9): 1070-1073.[27]沈佳尧, 侯鹏, 祭美菊等. DNA甲基化方法研究现状 [J]. 生命的化学, 2003, 23(2): 149-151.[28]Herman J G, Graff J R, Myohanen S, et al. Methylation-specific PCR
DNA 异常甲基化与肿瘤临床张吉才编译DNA甲基化是一种常见的人类DNA修饰,它是在DNA甲基转移酶（DNMT）催化下将甲基加到CG二核苷酸的C上形成的。因甲基化改变只影响DNA的结构，而不影响遗传编码，它被视为一种外遗传变化，而不是遗传变化。由于人基因组能通过脱氨作用将mC变为T，人基因组有较高清除CG二核苷酸的能力。但人基因组内仍有少量的区域富含CG二核苷酸，长度可达若干kb，这些区域称CPG岛。其它区域内的CPG二核苷酸是高度甲基化的，不同的是，成人组织内CPG岛通常是处于未甲基化状态
上的嘌呤，再将样品与氯乙醛共同孵育，这样5mC就转变为带有强荧光的乙烯胞嘧啶，荧光的强度与原5mC的水平成正比。这种方法可以直接测定基因组整体5mC水平。其优点是所用试剂价格低廉且稳定性好，避免了放射性污染，但缺点是费时费力，而且氯乙醛是一种有毒的物质。 2.2 特异性位点的DNA甲基化的检测 2.2.1 甲基化敏感性限制性内切酶（methylation-sensitive restriction Endonuclease，MS-RE）-PCR/Southern法 这种方法利用甲基化敏感性限制性内切
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