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细胞周期甲基化芯片Cell Cycle DNA Methyl

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  • Cell Cycle DNA Methylation PCR Array
  • 上海
  • 2026年01月23日
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      Cell Cycle DNA Methylation PCR Array

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      SAB

    Human Cell Cycle DNA Methylation PCR Array, Signature Panel: EAHS-201Z
    The Human Cell Cycle EpiTect Methyl II Signature PCR Array profiles the promoter methylation status of a panel of 22 genes key to cell cycle regulation. Profiling cellular or fresh tissue genomic DNA samples with these arrays may help correlate CpG island methylation status with biological phenotypes. Inappropriate increases or decreases in the expression of cell cycle regulators by epigenetic mechanisms contribute to oncogenesis and senescence. Epigenetic regulation of cell cycle gene expression also occurs during development and the differentiation of a variety of cells from multi-potent progenitor cells to terminally differentiated non-dividing cells. This array contains genes that positively and negatively regulate the cell cycle, its phase transitions and checkpoints, DNA replication, and cell cycle arrest. The results may also help provide further insights into the molecular mechanisms and biological pathways behind cell cycle regulation. With a simple restriction enzyme digestion and real-time PCR, research studies can analyze the promoter methylation status of 22 different cell cycle regulators with this DNA methylation PCR array.
    The EpiTect Methyl II PCR Arrays are intended for molecular biology applications. This product is not intended for the diagnosis, prevention, or treatment of a disease.
    Both 96-well and 384-well ( 4 X 96 ) formats are available.
    G1 Phase & G1/S Transition: CCND1, CCNE1, CDK4, CDKN1B (p27KIP1).
    S Phase & DNA Replication: MCM2, MCM4.
    G2 Phase & G2/M Transition: CCNB1, CDK5RAP1, CKS1B.
    M Phase: CCNF, MRE11A, RAD51.
    Cell Cycle Checkpoint & Cell Cycle Arrest: ATM, BRCA1, BRCA2, CDK2, CDKN1A (p21CIP1/WAF1), CDKN1B (p27KIP1), CHEK1, GADD45A, RAD9A, TP53.
    Regulation of Cell Cycle: ATM, BRCA1, BRCA2, CCNB1, CCND1, CCNE1, CCNF, CDK2, CDK4, CDKN1A (p21CIP1/WAF1), CDKN1B (p27KIP1), CKS1B, GADD45A, RAD9A, RBL1, TP53

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    • 细胞周期Cell cycle

      以有丝分裂方式增殖的细胞从一次分裂结束到下一次分裂结束所经历的过程。这一过程周而复始。细胞周期是50年代细胞学上重大发现之一。在这之前认为有丝分裂期是细胞增殖周期中的主要阶段,而把处于分裂间期的细胞视为细胞的静止阶段。1951 年霍华德等用32P-磷酸盐标记了蚕豆根尖细胞,通过放射自显影研究根尖细胞DNA合成的时间间隔,观察到32P之掺入不是在有丝分裂期,而是在有丝分裂前的间期中的一段时间内。发现间期内有一个DNA合成期(S期),32P只在这时才掺入到DNA;S期和分裂期(M期)之间有一个间隙

    • 细胞周期 cell cycle

      细胞周期cell cycle)是从一个细胞的任何一个分期阶段到子细胞的同等阶段中的各种事件。从一个新产生的细胞到它分裂产生子细胞这一过程称为细胞周期,它可以分成为四个阶段:M期、S期、G1 期和G2 期。M是分裂期,通常是细胞周期中最短的时期,约占整个时期的5~10%的时间。DNA的合成发生在S期(synthesis)。G1 (gap1 )和G2 (gap2 )是S期和M期之间的两个间隙期。G1 、S、、 G2 、 合称为间期(interphase),即两个分裂期之间的时期

    • review of DNA methylation

      清楚。除上述复合物外,MBD还与几种与转录抑制有关的蛋白有一定关系,如c-ski,N-CoR。二、DNA甲基化与肿瘤形成(一)、CPG岛的高度甲基化肿瘤细胞呈现两种绝然相反的甲基化模式:即整体基因组甲基化不足和CPG岛超甲基化。这两种甲基化模式在肿瘤形成中均起重要作用。现对CPG岛内甲基化的研究比较透彻,其在肿瘤形成中的作用也更加明确。1、候补基因(candidante gene)的分析1986年首先报道[1]人类肿瘤CPG岛超甲基化,直到1996年[2],基于PCR甲基化技术的出现,对CPG岛甲基化

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