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- DNA Repair DNA Methylation PCR Array
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- 2026年01月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
DNA Repair DNA Methylation PCR Array
- 提供商：
SAB
Nucleotide Excision Repair (NER): CCNH, RAD23A, RAD23B, XPC.
Mismatch Repair (MMR): MLH1, MLH3, MSH2, PMS2, POLD3.
Double-Strand Break (DSB) Repair: BRCA1, BRCA2, FEN1, MRE11A, RAD50, RAD51.
Other Genes Related to DNA Repair: ATM.
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文献和实验处理器的合成方法。他们使用小的矾土来激发光以代替掩膜， 他们的方法使本来需要的几周时间缩短到8个小时，大大降低了芯片成本。 新技术当经由威斯康辛校友研究基金取得专利权，NimbleGen Systems系统正在购买这项技术。在斯坦福大学的Patric Brown发明了多针矩阵方法。DNA诱饵探头通过PCR等生物技术被合成，然后点到微型玻璃芯片上。除了对于实验重现性的批评， 只要有DNA诱饵探头，这种方法就较合成芯片有更具竞争力的价格。现在任何人都可以容易地制造芯片。因为诱饵DNA是生物制得的，不像Affy
要设立对照。该法可用于多样本、多位点甲基化的检测，样本需要量少，适于临床样本，但存在假阳性问题。 2.2.11 甲基化敏感性斑点分析（methylation sensitive dot blotassay，MS-DBA） G Clément等2005年[43]报道了一种新的方法，能够定量或半定量分析样本中的甲基化水平。这个方法的过程是：先用重亚硫酸盐处理待测DNA片段，随后以非CG区的引物行PCR扩增，将扩增产物变性后转移到尼龙膜上，用3'端DIG标记的含有2个CG（或TG）的双核苷酸探针与DNA
和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术，目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类： 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性，将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I（识别序列 CCGG ）。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物，以明确目标片段的甲基化
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