NEST15ML离心管/NEST50ml离心管产品图

NEST15ML离心管/NEST50ml离心管

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  • ¥450
  • NEST
  • 美国
  • 601052
  • 2026年05月28日
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      10

    • 供应商

      研卉生物

    • 现货状态

      有货

    • 规格

      500只/箱

    NEST15ML离心管/NEST50ml离心管不带架子
    NEST 15mL和50mL无菌离心管采用符合USP Class-6标准进口高纯度聚丙烯(PP)树脂制成,管盖caizh为HDPE,,并采用我们先进的工艺注塑成型,品质高、环保、洁净、书写区域大另外还附带可回收吸塑盒架装,可供不同客户选择。



    ·单手可操作,易旋管盖,密封性好
    ·15/50mL离心管可承受12000xg离心力
    ·管体刻度线清晰,带有白色书写区域
    ·每个包装都有独立的货号批号标识,便于质量追溯
    ·无内毒素、无细胞毒性、无DNA,RNA酶
    ·电子束辐照灭菌,SAL=10-6
    602052 50ml无架离心管 25支/包,20包/箱
    601052 15ml无架离心管 50支/包,10包/箱

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    相关实验
    • 快速分离单个核细胞方法总结

      【实验操作步骤】 1 使用移液管(枪)吸取15ml淋巴细胞分离液注到50ml分离管下室(15ml分离管吸取4ml); 注意:请用移液管直接将淋巴细胞分离液通过隔板小孔注到分离管下室,勿将分离液置于分离管上室,否则分离液难以流至下室,影响后续分离操作。 2在50ml分离管中加入2-30ml稀释血液样品(15ml分离管倒入0.5-8ml); 注意: 1)请勿将稀释血液样品注入到隔板下室; 2)请将稀释血液从隔板上方缓缓加入,所加入的位置勿距离隔板太远,否则容易在管壁上残留血液样本。        

    • Omega质粒DNA中量提取流程

      加入1/10体积的ETR,颠倒7-10次后溶液变得浑浊,冰浴10-20min。 10. 42°C水浴5min后,25°C,3,000-5,000xg离心5min,ETR溶液将在管底形成蓝色分层。离心后,如果溶液中有大量的液滴悬浮,静置10分钟让液滴自然沉降。 11. 转移上清液移至离心管中,加入0.5倍体积无水乙醇(室温),混匀后室温静置1-2min。 12. 将HiBind® 中量柱装在15ml收集管中。转移20ml混合液至柱子內,室温下3,000-5,000xg离心

    • 还原糖和总糖的测定3,5-二硝基水杨酸比色法

      曲线制作2. 样品中还原糖和总糖的测定(1)还原糖的提取准确称取3.00g 食用面粉,放入100mL 烧杯中,先用少量蒸馏水调成糊状,然后加入50mL 蒸馏水,搅匀,置于50℃恒温水浴中保温20min,使还原糖浸出。将浸出液(含沉淀)转移到50mL 离心管中,于4000r/min下离心5min,沉淀可用20mL 蒸馏水洗一次,再离心,将二次离心的上清液收集在100mL容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度,混匀,作为还原糖待测液。(2)总糖的水解和提取准确称取1.00g食用面粉,放入100mL三角瓶中,加15mL

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