
细胞刮刀 细胞铲
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- 美国BIOLOGIX(巴罗克)
- 18厘米和25厘米长
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
一、细胞刮(Cell Scrapers)
产品说明
18厘米和25厘米细胞刮,刮片长1.8厘米
材料为聚乙烯
伽马射线消毒
刮头可以转动,便于调整角度,可以接触到培养器皿的各个位置
产品应用
用于细胞培养中平摊或者刮取器皿中的细胞样品。
二、细胞铲(Cell Lifter)
产品说明
柄18厘米,刮头长2.0厘米
材料为聚乙烯
伽马射线消毒
产品应用
用于细胞培养中铲取器皿中的细胞样品
细胞刮/铲的优势
1、独特的外型设计及特殊的配方保证在使用过程中不伤害细胞。
2、伽马射线消毒,产品灭菌效果更好。
3、短柄细胞刮用于培养皿等浅表面的细胞刮取,长柄细胞刮用于培养瓶等深表面的细胞刮取。
产品规格描述
| 产品编号 |
描述 |
单位 |
| 70-1180 |
细胞刮,柄长18cm |
1个/袋,100个/箱 |
| 70-1250 |
细胞刮,柄长25cm |
1个/袋,100个/箱 |
| 70-2180 |
细胞铲,柄长18cm |
1个/袋,100个/箱 |
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文献和实验点击链接可下载产品资料: ● BIOFLOAT™ 产品手册 ● 细胞与组织培养系列产品手册 ● lumox® & x-well 产品手册(英) ● lumox® 产品手册(英) ● 插入式培养皿产品手册 ● 低温冻存系统产品手册(英) ● 冻存实验指南(英) ● 细胞刮刀新品手册(英) ● 细胞刮刀性能比较(英)
我养的是RAW264.7细胞株,前面有战友都提到过这种细胞的消化传代,但是因为这种细胞最大的特点是贴壁特别强, 每次传代都很难消化下来, 刚开始使用胰酶消化,发现37度, 消化15min细胞也还是吹不起来,后来又用单纯的用细胞刮刀刮的办法,但是这样养了一段时间,发现细胞损伤非常大,贴壁性变差,生长缓慢,后来使用了现在这个方法,到现在细胞的生长状况一直很好!简述如下:1) 将培养瓶内旧的培养液弃掉, 然后用D-Hanks液洗两次,(一定要洗干净,以免影响胰酶的消化作用)2) 加入0.25%胰酶
比较多。缺点:很多,动脉小不好操作,动脉快不好内面朝下,容易浮起来等等。而且成纤维细胞比较多也不好除去。 常见问题及解决方法:1.动脉太小不好移动时,把弯的吸管头在酒精灯上多烧一会,冷确后一块一块吸到培养瓶,30快就差不多了,1mm3大小。2.容易浮起来时,预先要铺明胶,把动脉快移进去后不要加培养液,直接放到培养箱,4到5小时后再加。因为吸动脉快时动脉块是湿润的。3.除成纤维细胞要用细胞刮刀慢慢刮了。 三,植环法。优点:获得细胞比较多,比植块法稍简单,除成纤维细胞也简单。缺点:有成
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