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抗肿瘤药物体内活性评价
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凯基生物
| 抗肿瘤药物体内活性评价 | |
| 实验目的:根据《抗肿瘤药物药效学指导原则》和《细胞毒类抗肿瘤药物非临床研究技术指导原则》的要求,测试受试样品对人癌裸鼠异种移植肿瘤生长有无抑制作用及作用强度。 实验动物:BALB/c裸小鼠,一般由上海斯莱克实验动物有限公司提供 实验内容与方法: 取处于对数生长期细胞,制备细胞悬液,接种于裸小鼠右侧腋窝皮下。待肿瘤生长至50-100mm3后将动物随机分组。使用测量瘤径的方法,动态观察被试物抗肿瘤的效应。至小鼠处死,手术剥取瘤块称重。 肿瘤体积(tumor volume ,TV):TV = 1/2×a×b2(a、b分别表示长宽)。 相对肿瘤体积(RTV): RTV = Vt/V0。(V0为分笼给药时(即d0)测量所得肿瘤体积,Vt为每一次测量时的肿瘤体积。) 相对肿瘤增殖率T/C(%),抗肿瘤活性的评价指标: TRTV T/C(%)= ────×100 CRTV TRTV:治疗组RTV ;CRTV:阴性对照组RTV。 实验信息(客户提供): 样品名称: 样品来源:□合成,□提取,□其他: 样品量(准确称量): mg 分子量: 物理性状:□固体,□液体; 溶媒及溶解度: 保存温度:□-20℃;□4℃;□室温;□其他: 给药方式: 给药剂量: 给药周期: 服务周期:6周 结果提交:提交实验报告书、荷瘤裸鼠图片、肿瘤图片 实验范例 受试样品1、2、3、4对人乳腺癌细胞MDA-MB-231异种移植瘤抑制作用 |
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文献和实验佚名 人们早已注意到 乳腺癌 、前列腺癌、甲状腺癌、宫颈癌、卵巢肿瘤及睾丸肿瘤等均与相应的激素失调有关,因此应用某些激素或其拮抗药,改变失调状态,可以抑制这些肿瘤生长,且无骨髓抑制等不良反应。但激素作用广泛,使用不当,也有害。 肾上腺皮质激素 能抑制淋巴组织,使淋巴细胞溶解。对急性
网络 第二节 常用的抗肿瘤药物 一、影响核酸生物合成的药物 又称抗代谢药,是模拟正常代谢物质,如叶酸、嘌呤碱、嘧啶碱等的化学结构所合成的类似物,与有关代谢物质发生特异性的拮抗作用,从而干扰核酸,尤其是DNA的生物合成,阻止瘤细胞的分裂繁殖。它们是细胞周期特异性药物,主要作用于S期。 5-氟尿嘧啶
佚名 (一)烷化剂 烷化剂(alkylating agents)又称烃化剂,是一类化学性质很活泼的化合物。它们具有活泼的烷化基团,能与细胞中DNA或蛋白质中的氨基、颈基、羟基和磷酸基等起作用,常可形成交叉联结或引起脱嘌呤作用,使DNA链断裂,在下一次复制时,又可使核碱酸对错码,造成DNA结构和功能的损害,重者可致细胞死亡(图49-5
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