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细胞划痕实验
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凯基生物
| 细胞划痕实验 | |
| 实验目的:细胞划痕法检测细胞的迁移能力 实验原理:细细胞存活数据一般绘制成存活分率vs.剂量的对数图 实验仪器:超净工作台、CO2培养箱、生物倒置显微镜 实验内容与方法: 1.使用marker笔在6孔板背后,均匀得划横线,大约每隔0.5~1cm一道,横穿过孔。每孔至少穿过5条线。 2.在孔中加入约5×105个细胞,具体数量因细胞不同而不同,掌握为过夜能铺满。 3.第二天用枪头比着直尺,尽量垂至于背后的横线划痕,枪头要垂直,不能倾斜。 4.用PBS洗细胞3次,去除划下的细胞,加入无血清培养基。 5.放入37度5% CO2培养箱,培养。按0,6,12,24小时取样,拍照。 实验信息(客户提供): 1.生长状况良好的细胞株,一并提供细胞特性,培养条件及相关注意事项。 2 .受试样品及相关信息 服务周期:2周 结果提交:提交实验报告书(实验试剂与设备、实验过程、结果分析、原始数据、细胞图片等)。 |
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文献和实验材料: 6孔板 marker笔 直尺 20微升枪头(灭菌) 无血清培养基 PBS 准备: 所有能灭菌的器械都要灭菌,直尺和marker笔在操作前紫外照射30min(超净台内) 流程: 1、先用marker笔在6孔板背后,用直尺比着,均匀地划横线,大约每隔0.5~1cm一道,横穿过孔。每孔至少穿过5条线。 2、在空中加入约5X105个细胞,具体数量因细胞不同而不同,掌握为过夜能铺满
材料: 6孔板 marker笔 直尺 20微升枪头(灭菌) 无血清培养基 PBS 准备: 所有能灭菌的器械都要灭菌,直尺和marker笔在操作前紫外照射30min(超净台内) 流程: 1、先用marker笔在6孔板背后,用直尺比着,均匀地划横线,大约每隔0.5~1cm一道,横穿过孔。每孔至少穿过5条线。 2、在空中加入约5X105个细胞,具体数量因细胞不同而不同,掌握为过夜能铺满。 3、第二天用枪头比着直尺,尽量垂直于背后的横线划痕,枪头
本来是自己一直在园子里找教程,结果能找到的有用的信息都是需要积分才能看,几乎找遍全园子,也没有一个系统的教程。于是,我决定自己写一个帖子帮助那些跟我一样没有积分,需要帮助的战友,因为经历了之前的焦躁、无奈、急切,太理解这种心情了。首先,你需要下载一个image j的软件,这个很好找,园子里也有,就不赘述了。下面开始正式使用1.打开软件 选择你要处理的图片2.增强对比 选择process enhance contrast3.选择Normalize 将 satura...改为0.34.平滑边缘
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