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BCR/ABL融合基因检测试剂盒
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北京安必奇生物科技有限公司
产品名称：BCR/ABL融合基因检测试剂盒
规格：5人份，10人份，20人份
适用样本：骨髓和血液样本
产品描述：
慢性粒细胞白血病(CML) 是起源于多能造血干细胞的恶性血液病, 位于9q34的ABL基因与位于22q11的BCR基因相互易位，形成的BCR/ABL 融合基因。BCR/ABL融合基因是一种抗细胞凋亡的基因，具有高度酪氨酸激酶活性，激活多种信号传导途径，使细胞过度增殖而使细胞调控发生紊乱。
具 有BCR/ABL融合基因的患者预后差，临床上可以根据患者是否存在BCR/ABL融合基因来选择性地使用分子靶向治疗药物。另外，在ABL基因附近的ASS基因在疾病的发生进展过程中也起着重要的作用，所以，检测病人外周血或骨髓的BCR/ABL融合基因显得尤为重要。
BCR与ABL基因的融合方式有BCR主要断裂融合方式和BCR次要断裂融合方式两种类型。通常80％的CML为患者为BCR/ABL主要断裂融合方式。而10-15％ALL患者以及5％AML患者也会出现BCR/ABL融合基因，多为BCR/ABL次要断裂融合方式。这样临床医生就可以结合患者的其他体征，更有效的对患者进行鉴别诊断。
本试剂盒能有效区分出主要断裂点断裂模式与次要断裂点断裂模式，并能初步判断ASS基因状态。通过检测骨髓或者外周血中肿瘤细胞（含有BCR/ABL融合基因的细胞）的百分比可以监测药物治疗的效果。
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文献和实验-PCR可以对每一批扩增样本进行扩增效率的评价。对DNA做系列稀释，每个稀释浓度的DNA对数值与其Ct值做回归分析，PCR的扩增效率的计算方法为：效率=10-1/斜率。通过计算扩增效率可以对仪器、操作人员和试剂进行综合评定。 3. FQ-PCR在血液系统肿瘤中的应用 Jones CD(1)对FQ-PCR技术预测慢性髓性白血病(CML)病人的髓外增的有效性进行了评价。FQ-PCR方法检测372例临床标本和50例外周血标本p210和 p190 bcr-abl RNA 融合基因的转录
值与其Ct值做回归分析，PCR的扩增效率的计算方法为：效率=10-1/斜率。通过计算扩增效率可以对仪器、操作人员和试剂进行综合评定。 3. FQ-PCR在血液系统肿瘤中的应用 Jones CD（1）对FQ-PCR技术预测慢性髓性白血病（CML）病人的髓外增的有效性进行了评价。FQ-PCR方法检测372例临床标本和50例外周血标本p210和 p190 bcr-abl RNA 融合基因的转录水平，用看家基因对结果进行标准化，检测结果为特异性100%。敏感性研究显示，细胞系稀释
浓度的DNA对数值与其Ct值做回归分析，PCR的扩增效率的计算方法为：效率=10-1/斜率。通过计算扩增效率可以对仪器、操作人员和试剂进行综合评定。3、FQ-PCR在血液系统肿瘤中的应用 Jones CD（1）对FQ-PCR技术预测慢性髓性白血病（CML）病人的髓外增的有效性进行了评价。FQ-PCR方法检测372例临床标本和50例外周血标本p210和 p190 bcr-abl RNA 融合基因的转录水平，用看家基因对结果进行标准化，检测结果为特异性100%。敏感性研究显示，细胞系稀释到0.0001%时仍然
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