- 询价
- 北京
- 2025年12月30日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
产前染色体数目检测试剂盒
- 提供商：
北京安必奇生物科技有限公司
产品名称：产前染色体数目检测试剂盒
规格：5人份，10人份，20人份
适用样本：新鲜羊水、绒毛、外周血
产品描述：
产前染色体数目检测试剂盒（FISH法）使用FISH技术适用于待检样本中13/18/21/X/Y染色体的非整倍体性检测和计数检测。该试剂盒包含两组DNA探针，一组探针为GLP 13（DLEU2）/GLP 21（DSCR2），另一组为探针为CSP 18/CSP X/CSP Y。
13，18，21，X，Y 5种染色体的数目异常，占与产前诊断有关的染色体异常的２／３，以及80%-90%与新生儿有关的染色体异常，针对13、21、18、X、Y染色体数目异常是产前筛查的重点。
染色体异常是造成婴儿出生缺陷的一类常见病因，遗传物质的改变可导致生长发育迟缓、智力落后、多发畸形及性发育异常等。高危人群应根据医嘱进行常规细胞遗传学检查（主要方法包括，染色体核型分析、FISH、FQ-PCR等方法检测高危位点等）。FISH技术可以在获得羊水24小时内不经过培养得到关于13、18、21、X、Y的染色体数目信息，缓解唐筛阳性患者或高龄孕妇精神负担；缓解医生核型分析工作压力，能够有针对性的对样本进行处理。FISH对于样本要求比较低，对于羊水量少、羊水活细胞数目少、孕周偏大、细胞培养失败、核型结果难以判读等各种原因导致的核型分析失败均可针对性的给予弥补，解决占染色体数目异常的80-90%问题。
本试剂盒检测结果结合其它目前使用的产前诊断方法可作为检测13/18/21/X/Y染色体数目异常的辅助手段，不能单独用作临床判断标准。本试剂盒不能检测导致出生缺陷的染色体结构异常。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验医学遗传学的研究表明，在人类的22对常染色体中，个别染色体的数目和形态变化，与某些先天性疾病有着因果关系。 在众多的先天性疾病中，最常见的是先天愚型(Down syndrome)，发病率介于1／1 000～1／500。患儿具有特殊的颅面部畸形，头颅小而圆，枕骨扁平，眼小而眼距过宽，两眼外侧高而内侧低，脸圆，鼻扁平， 口半张，舌常伸出口外，舌有龟裂，低耳位，常为通贯手，发育迟缓，智力低下，平均寿命很短，大约到10岁时已有1／3患者死亡。法国细胞遗传学家Lejeune首先证实此病的病因
美国妇产科医师学会(ACOG)与母胎医学学会(SMFM)建议，产前检查使用染色体芯片应推广至全年龄层，而非只是高龄产妇；特别是当超音波检测发现胎儿有异常征兆时，应使用染色体芯片作为第一线遗传检测工具。 ACOG和SMFM 两者皆为非营利的专业机构，分别以妇女健康和产前照护为成立宗旨。这次共同提出针对染色体芯片作为产前诊断工具的临床建议。 ACOG主席同时也是盐湖城犹他大学妇产科教授的Nancy Rose指出，超音波显示胎儿结构正常时，孕妇可自由选择染色体芯片检查或传统的染色体镜检；但若超音
染色体检查亦称核型分析（karyotype analysis）是确诊染色体病的主要方法。目前随着显带技术的应用以及高分辩率染色体显带技术的出现和改进，能更准确地判断和发现更多的染色体数目和结构异常综合征，还可以发现新的微畸变综合征。值得注意的是，染色体检查应结合临床表现进行分析才能得出正确诊断。染色体检查标本的来源，主要取自外周血、绒毛、羊水中胎儿脱落细胞和脐血、皮肤等各种组织。 染色体检查的指征：①有明显的智力发育不全、生长迟缓或伴有其他先天畸形者；②夫妇之一有染色体
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
