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- 索莱宝
- solarbio
- M1200
- 2025年09月01日
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-20度
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- 英文名：
100bp DNA Ladder
- 库存：
大量
- 供应商：
Solarbio
- 规格：
50T/100T
| 规格： | 50T | 产品价格： | ￥120.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100T | 产品价格： | ￥200.0 |
100 bp DNA Ladder说明书
货号：M1200
规格：50T（250μl）/100T（500μl）
保存：4℃有效期6个月，-20℃有效期1年。
产品简介：
本产品是由11条带状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。 本产品为即用型产品，已含有1×loading buffer，直接取5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。
11条带分为100，200，300，400，500，600，700，800，900，1000，1500bp。其中500bp为20ng/μl，其余条带10ng/μl。
储存液成份： 10mM Tris-HCl（pH8.4） 10mM EDTA 0.02％溴酚蓝 5％甘油
使用方法： 1.取5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm加样孔宽度加1μl，如果加样孔较宽，可适当增加上样量）进行电泳。 2.建议凝胶浓度为2-3％琼脂糖凝胶，电泳电压4-10v/cm，电泳时间30-40分钟。 3.通过EB染色，在紫外灯下观察电泳条带。
5μl上样，2.0%琼脂糖凝胶电泳示意图
注意事项： 及时更换电泳缓冲液并使用新配制的琼脂糖凝胶，以免影响电泳结果。
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文献和实验；还有一个原因是你设置的电压太高，最好是2~4v/cm，跑4～6小时比较合适（2）“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2％，放心做，没问题的（3）“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀（4）“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因？溴酚兰跑到什么位置合适
(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂 糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2%，放心做，没问题的 (3)“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组 DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀 (4)“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已 mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适呢? chujun_hust
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。 一、材料与试剂 凋亡细胞； 蛋白酶K（500μg/ml） 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液：pH8.0，10mmol/L Tris-HCl，10mmol/L NaCl，10mmol/L EDTA，1% SDS。 氯仿 无水乙醇，70%乙醇； 2%琼脂
