- ￥72
- 博奥森/BIOSS
- ZK-0038093
- 中国/北京
- 2025年11月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
DNA Ladder (2000bp)
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海再康生物科技有限公司
- 保存条件：
Store at -20 ℃.
- 规格：
瓶
250ul/72.00元
| 英文名称 | DNA Ladder (2000bp) |
| 中文名称 | DNA分子量标准 (2000bp) |
| 保存条件 | Store at -20 ℃. |
| 产品介绍 | 产品简介: 本产品为预混有上样缓冲液的即用型DNA分子量标准，由6条线状双链DNA 条带组成，适用于对100~2000bp的双链DNA分子大小的估算和粗略定量。本产品的6 条带分别为100、250、500、750、1000和2000bp。其中750bp条带浓度最大，为100ng/5ul，其余条带浓度约为50ng/5ul。 储存液成分：10 mM TrisCl (pH 8.4)，10 mM EDTA，0.02%溴酚兰，5%甘油 使用说明: 1. 建议用于1.0~2.0%的琼脂糖凝胶电泳， 不推荐用于聚凝胶电泳； 2. 电泳缓冲液可选用1x TAE 或0.5~1x TBE，电压6~8 v/cm 胶长，电泳时间20~40 分钟； 3. 根据上样孔宽度，用灭菌枪头吸取5~10ul本产品，加入上样孔中； 4. 加入待检测DNA 样品后开始电泳； 5. 电泳结束后，使用溴化乙啶（EB）或其它DNA 染料染色并观察电泳条带。 注意事项: 1. 经检测，本品室温放置三个月带型无变化；但建议低温保存，以防因操作不慎导致核酸酶污染而引起条带降解； 2. 使用前请勿加热； 3. 当电泳缓冲液缓冲能力下降时应及时更换电泳缓冲液，以免影响分辨效果。 |
| 产品图片 | DNA Ladder (2000bp) |
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文献和实验以λ/Hind III为代表的λDNA酶切片段用作电泳分析中的分子量标准，会发现电泳后分子量条带不对的问题。 解释原因如下：在Lambda DNA分子的左右臂存在着12个碱基组成的具有互补顺序的单链突出端-COS位点，COS位点的退火复性，在λDNA片段电泳分离时会出现问题，含左右臂片段在胶上应出现的地方条带会减弱或完全看不到，而复性的左右臂片段会结合成大的片段，即在较大的分子量区域内产生一个额外的条带，这就造成了不正常的带型。 解决以上问题的办法
1 μg l phage DNA (48,502 bp) = 0.06 pmol ends2．核苷酸的换算：(1)分子量：MW (Da) = 333 × N (number of bases)(2)浓度：C (μmol/L or pmol/ml) = OD260 / (0.01 × N)C (ng/ml) = OD260´ MW / (0.01 × N)MW -- molecular weightN -- number of basesOD260 -- absorbance at 260 nm
1. 无水的单个核苷酸分子量为： A= 313.21 T= 304.2 C= 289.18 G=329.21 2. 粗略估计，通常四个碱基的平均分子量，一个DNA 核苷酸（在盐溶液中）的平均质量为325道尔顿。 3. MW of a single-strand DNA molecule= （#of bp）× （325 daltons/per base）一个单链DNA分子的分子量=（# bp）×（325道尔顿/碱基） 4. 一个单链DNA分子摩尔
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