- ￥120 - 200
- 索莱宝
- solarbio
- M1300
- 2025年07月16日
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- 英文名：
100bp plus DNA Ladder
- 库存：
大量
- 供应商：
Solarbio
- 规格：
50T/100T
| 规格： | 50T | 产品价格： | ￥120.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100T | 产品价格： | ￥200.0 |
100 bp plus DNA Ladder说明书
货号：M1300
规格：50T（250μl）/100T（500μl）
保存：4℃有效期6个月，-20℃有效期1年。
产品简介：
本产品是由14条带状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。 本产品为即用型产品，已含有1×loading buffer，直接取5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。
14条带分为100，200，300，400，500，600，700，800，900，1000，1500，2000，3000，5000bp，其中500bp为20ng/μl，其余条带10ng/μl。
储存液成份： 10mM Tris-HCl（pH8.4） 10mM EDTA 0.02％溴酚蓝 5％甘油
使用方法： 1.取5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm加样孔宽度加1μl，如果加样孔较宽，可适当增加上样量）进行电泳。 2.建议凝胶浓度为2-3％琼脂糖凝胶，电泳电压4-10v/cm，电泳时间30-40分钟。 3.通过EB染色，在紫外灯下观察电泳条带。
5μl上样，2.0%琼脂糖凝胶电泳示意图
注意事项： 及时更换电泳缓冲液并使用新配制的琼脂糖凝胶，以免影响电泳结果。
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100 bp DNA Ladder说明书
货号：M1200
规格：50T（
250μl）/100T（500μl）
保存：4℃有效期6个月，-20℃有效期1年。
产品简介：
本产品是由11条带状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。 本产品为即用型产品，已含有1×loading buffer，直接取5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。
11条带分为100，200，300，400，500，600，700，800，900，1000，1500bp。其中500bp为20ng/μl，其余条带10ng/μl。
储存液成份： 10mM Tris-HCl（pH8.4） 10mM EDTA 0.02％溴酚蓝 5％甘油
使用方法： 1.取5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm加样孔宽度加1μl，如果加样孔较宽，可适当增加上样量）进行电泳。 2.建议凝胶浓度为2-3％琼脂糖凝胶，电泳电压4-10v/cm，电泳时间30-40分钟。 3.通过EB染色，在紫外灯下观察电泳条带。
5μl上样，2.0%琼脂糖凝胶电泳示意图
注意事项： 及时更换电泳缓冲液并使用新配制的琼脂糖凝胶，以免影响电泳结果。
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文献和实验呀，当然如果时间够长的话！ wscoco78 ：嗯，上次我是选择性抽提的小片段，用的0.8%,是好像条带清晰一些，不过1.5%我也跑出来过，我当时还用到了100bp的marker，所以才用了1.5%,chujun可以综合考虑，那就0.8%~1.5%吧。midas： 自己的实际经验比任何教课书都管用。 brainchip ：你们在做LADDER，收集贴壁细胞时，用的是什么方法收集的细胞，胰酶消化么？有没有更好的方法，因为有人说胰酶对已发生调亡的细胞的细胞壁有损害，可以减少凋亡的细胞 数量，是不是真有此事
。做吧，只有在电泳中才能学会电泳。 midas： (TO wscoco78不要低于1.5%) 这么高呀!我用的是0.8%，45V跑4h。如果不要低于1.5%的话，是不是ladder部分拉不开呀，当然如果时间够长的话! wscoco78 ：嗯，上次我是选择性抽提的小片段，用的0.8%,是好像条带清晰一些，不过1.5%我也跑出来过，我当时还用到了100bp的marker，所以才用了1.5%,chujun可以综合考虑，那 就0.8%~1.5%吧。
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。 一、材料与试剂 凋亡细胞； 蛋白酶K（500μg/ml） 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液：pH8.0，10mmol/L Tris-HCl，10mmol/L NaCl，10mmol/L EDTA，1% SDS。 氯仿 无水乙醇，70%乙醇； 2%琼脂
