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- M1060
- 2026年01月10日
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- 英文名：
D2000 DNA Ladder
- 库存：
大量
- 供应商：
Solarbio
- 规格：
50T/100T
| 规格： | 50T | 产品价格： | ￥80.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100T | 产品价格： | ￥140.0 |
D2000 DNA Ladder说明书
货号：M1060
规格：50T（250μl）/100T（500μl）
保存：4℃有效期6个月，-20℃有效期1年。
产品简介：
本产品是由6条带状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。 本产品为即用型产品，已含有1×loading buffer，直接取5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。
6条带分为100，250，500，750，1000，2000bp，其中750bp为20ng/μl，其余条带10ng/μl。
储存液成份： 10mM Tris-HCl（pH8.4） 10mM EDTA 0.02％溴酚蓝 5％甘油
使用方法： 1.取5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm加样孔宽度加1μl，如果加样孔较宽，可适当增加上样量）进行电泳。 2.建议凝胶浓度为1-2％琼脂糖凝胶，电泳电压4-10v/cm，电泳时间30-40分钟。 3.通过EB染色，在紫外灯下观察电泳条带。
5μl上样，2.0%琼脂糖凝胶电泳示意图
注意事项： 及时更换电泳缓冲液并使用新配制的琼脂糖凝胶，以免影响电泳结果。
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参考文献：
《Isolation and Structural Characterization of a Second Polysaccharide from Bulbs of Lanzhou Lily》 作者:Fengxia Wang,Wei Wang,Xiaobo Niu,Yulong Huang,Ji Zhang 期刊:Applied Biochemistry and Biotechnology 影响因子:1.893 PMID:29663128
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文献和实验例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder（用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒）。跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象，Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因？郁闷。说明书上说混合温和是什么意思，我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好？chujun_hust ：（1）“跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象”： 可能是由于你点样时，时间太长了，导致样品扩散
指DNA双链的局部，由具有互补性单链 DNA与之结合所产生的环状结构。当 DNA复制开始，在原来的双链中仅一方被新合成的短 DNA单链被置换的情况下可以见到（为 Displacement loop之简称）。可通过人工使 DNA单链结合来制成此结构。由 RNA单链所产生的类似结构称为 R环。
4度离心，然后弃上清，将两管收集在一起，用PBS洗一次，然后就开始进行细胞裂解了!我不知道wscoco78是怎么做的，我也想知道更好的收集凋亡细胞的方法阿! 我今天进行了DNA LADDER的电泳(方法是按照细胞实验指南上面做的，参考了wscoco78的宝贵建议)，效果不错!发现这个方法真的不错，省力! 图像说明：两边的孔是加了lamda DNA marker的，第二、三孔(从左边数起)分别是两种细胞的对照组(即未任何处理过的细胞)，其它的是用顺铂处理细胞的不同浓度和不同
