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- 2026年01月15日
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- 保质期：
12
- 英文名：
Infuenza Virus A+B Rapid Test Kit
- 库存：
10000
- 供应商：
广州市益满生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8
Infuenza Virus A+B Rapid Test Kit （Colloidal Gold Immunoassay）
【规 格】
1人份/袋、20人份/盒
【产品概述】
流感病毒是流行性感冒的病原，根据核蛋白抗原特性及基因特性不同，流感病毒分别分为甲、乙、丙三型。流感是一种传染性强、传播速度快的疾病。
本品为体外诊断试剂，用于定性检测人鼻咽分泌物标本中的流感病毒核蛋白抗原。本品可用于甲型和乙型流感病毒感染的辅助诊断。本品检测对象不受地域、年龄等限制。
【检测原理】
本产品采用胶体金免疫层析法，系用甲、乙型流感病毒的单克隆抗体及抗鼠IgG分别固相于硝酸纤维膜上，分别结合胶体金标记的抗甲、乙型流感病毒的配对单克隆抗体，应用膜层析双抗体夹心法原理，检测标本中甲、乙型流感病毒抗原。
【产品特点】
特异性好：甲型/乙型流感病毒间无交叉反应。与呼吸道合胞病毒、副流感病毒1、3型、腺病毒3、7型、麻疹病毒，腮腺炎病毒，肠道病毒71型，冠状病毒，EB病毒；百日咳杆菌，白喉杆菌，流感嗜血杆菌，结核分枝杆菌，金葡菌，白色念珠菌无交叉反应。
灵敏度高：甲型流感病毒最低检出量不高于5X104TCID50/0.1 ml;乙型流感病毒最低检出量不高于2X105TCID50/0.1ml。
采样方便：咽拭子采集鼻腔或咽喉分泌物。
快速准确：15分钟内出结果，操作简便，无需专门技能和仪器便可进行结果确定。
性价比高：甲型、乙型流感检测一次完成，无需分开检测。
【产品用途】
用于定性检测人鼻咽分泌物标本中甲型流行性感冒病毒抗原及乙型流行性感冒病毒抗原。
【适用范围】
1.临床、发热门诊；
2.疾病控制系统流感哨点监测、疫情现场快速筛查。
【储存条件及有效期】
1.存储条件：室温避光保存
2.有效期：18个月
【特别提示】
1.检测卡务必密封保存，在有效期内使用，临用前打
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文献和实验流行性肝炎病毒。现在分为甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒和非甲、非乙型肝炎病毒三大类。甲型肝炎病毒属于微小RNA病毒（Picorna virus）科的肠道病毒（entero virys）。一般不显性感染比较多，但持续性感染还不甚清楚。在感染试验方面，一般是利用黑猩猩和狨（marmoset）。乙型肝炎病毒为直径42纳米的球形颗粒，含有环状双链DNA（其中一个链为不完全链）和DNA合成酶；其中心部分形成病毒粒子，含有HBe抗原（HBe antigen）和HBc抗原（HBc antigen），表面
，西方国家疾病监测的概念开始传入我国。自1978年开始，我国陆续建立了流感、乙型脑炎、流脑、副霍乱、流行性出血热、鼠疫、钩端螺旋体病等单病种的监测系统。1979年在北京、天津开展疾病监测试点。1980年，在我国建立了长期综合疾病监测系统，开展了以传染病为主并逐渐增加非传染病内容的监测工作。1989年初，提出了第二阶段疾病监测总体设计方案的原则，即按分层整群随机抽样的方法，在全国不同类别的地区，按真实人口分布建立疾病监测点，对监测人群的出生、死亡、甲乙丙三类法定传染病的发病、儿童计划免疫的接种情况进行
，其次为非甲～非戊型肝炎，而HAV和HEV感染者病死率相对较低。HBV感染者，肝组织内有乙型肝炎病毒抗原表达的病例［HBsAg和(或)HBcAg阳性］，其病死率明显高于乙型肝炎病毒抗原表达阴性的病例。但统计学处理无显著性差异。以上观察由于病例数较少，有待进一步扩大研究。 上一篇：应用淋巴细胞转化实验探讨乙型肝炎患者的细胞免疫状态 下一篇：重型乙型肝炎患者丙型肝炎病毒的检测结果与预后探讨
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