10μl 枪头盒 吸头盒

没人知道我在一个有魔法的实验室搞科研......

据说人工手动装枪头装一盒 100 支 1 mL 的需要 57.64 s装一盒 96 支 200 μL 的需要 69.03 s装一盒 96 支 20 μL 的需要 80.27 s而在我的实验室因为魔法的存在枪头都会自己飞进枪头盒里的装满这三盒枪头一共只需要 19.53 s我还有件会做实验的白大褂每当我不想做实验的时候一些简单的实验就可以交给它自从有了新的量筒配溶液的时候我再也不用蹲下看凹液面最低处啦以前总有把记号笔随处放的习惯然后需要记号笔的时候总是找不到总是找不到总是找不到现在这几支记号笔有着

【资源】实验四 PCR扩增制备目的基因

1．目的 学会PCR操作的基本技术。 2．原理 是将待扩增的DNA模板加热变性，与其两侧互补的寡聚核苷酸引物复性，然后经过耐热的DNA聚合酶延伸。再进入下一轮变性—复性—延伸的循环，n次循环后DNA可被扩增（1+X）n倍。其中 3．器材 旋涡混合器，微量移液取样器，移液器吸头，0.2ml PCR微量管，双面微量离心管架，PCR仪，台式离心机，琼脂糖凝胶电泳系统，水漂，恒温水浴。 4．试剂 5U/μl Taq DNA聚合酶，PCR缓冲液（10×，MgCl2 free），25mM

【资源】实验三 质粒DNA的酶切

缓冲液（50´储存液），10´加样缓冲液，1.5ml离心管装入铝制饭盒（灭菌）、移液器吸头装入相应的吸头盒（灭菌）。 6．操作步骤 （1)混合下列溶液于一个无菌的1.5ml微量离心管中： Pinpoint™xa-3 DNA (或pUCm-T-CHI ) 6 μl 10×酶切缓冲液（用EcoRV的缓冲液） 2 μl ddH2O 30 μl EcoRV 1μl BamHI 1μl 总体积 40μl （2）先准备一个冰盒并放入一定量的冰块。从-20℃冰柜中取出限制性内切酶，立即插入冰块中