预混制胶缓冲液

PCR 新手指南——手把手教您如何正确选择合适的 PCR 酶

酶。 图 1.非特异性扩增（左图）与使用热启动 DNA 聚合酶进行的特异性扩增（右图）。 如何为您的 DNA 聚合酶选择正确的形式 还有更多需要考虑的因素。选择可以简化您工作流程的聚合酶形式。PCR 聚合酶形式的选择包括即用型预混液、用于直接凝胶上样的含染料缓冲液以及用于直接 PCR 分析的所有必要成分的完整试剂盒。 使用预混液，您只需添加模板和引物，然后，开始 PCR 实验。如果您想进一步减少操作步骤，使用含染料缓冲液的聚合酶允许 PCR 产物直接凝胶上样（注意：确保染料与下游应用兼容）。直接

NuPAGE® 凝胶试剂帮你解开电泳误区

相关专题   误区：凝胶试剂总是修饰我的蛋白 事实：NuPAGE® 凝胶试剂实际上保护了您的蛋白 更中性pH是关键 tris-甘氨酸凝胶系统的根本缺点是样品制备过程中的蛋白降解。在使用pH 6.8的tris-甘氨酸样品缓冲液时，样品在缓冲液中加热，因tris-甘氨酸的负温度系数导致pH值下降。这最终导致蛋白水解。 NuPAGE® 凝胶试剂通过维持较高的样品缓冲液pH值，保留了蛋白样品的完整

通用电气为双向电泳提供新的协同解决方案

集团生命科学部还推出了DIGE预制胶及DIGE胶电泳缓冲液。 DIGE预制胶为12.5%胶浓度的低荧光凝胶，灌制在低荧光玻璃板中间，厚度为1mm，面积为25×20cm。DIGE预制胶采用PPA缓冲体系。配合相应电泳缓冲液，DIGE预制胶可以为用户呈献高分辨率、高重复性的结果。此外，CyDye DIGE荧光染料也换了新包装，分别用于饱和标记和最小标记，更加适合实验设计。 实验是前提，后面的数据分析则更为关键。最新版的DeCyder 2D软件 是Ettan DIGE平台中的核心