聚乙烯吡，咯烷酮供应

白细胞的分离

蛋白原形成纤维蛋白而防止血液凝固。操作原则是将含抗凝血的 试管 直立静置室温30～60min后，血液分成明显三层，上层为淡黄色血浆，底层为红细胞，紧贴红细胞层上面的灰白层为白细胞，轻轻吸取即得富含白细胞的细胞群，离心洗涤后加入少量 蒸馏 水或含氯化铵的Gey溶液，经短时间的低渗处理，使红细胞裂解，经过反复洗涤可得纯度较高的白细胞悬液。 　　（二）聚合物加速沉淀法 　　本法是利用高分子量的聚合物如明胶、右旋糖酐、聚乙烯吡喀烷酮（polyvinylpyrolidone

外周血单个核细胞的分离:Ficoll分层液法和Percoll分层液法

是一种经聚乙烯吡喀烷酮(PVP)处理的硅胶颗粒，对细胞无毒性。利用Percoll液经高速离心后形成一个连续密度梯度的原理，将密度不等的细胞分离纯化。用Percoll原液(密度1.135)与约等量双离子强度的磷酸 缓冲液 均匀混合，高速离心后，使分层液形成一个从管底到液面密度逐渐递减的连续密度梯度，再将已制备的单个核细胞悬液轻轻叠加在液面上，低速离心后，便得四个细胞层。表层为死细胞残片和血小板，底层为粒细胞和红细胞，中间有两层，上层富含单个核细胞(75％)，下层富含淋巴细胞(98％

土壤微生物DNA提纯方法及纯度检测

实验试剂   DNA提取缓冲液(100 mmol/L Tris, 100 mmol/L EDTA, 100 mmol/L Na3 PO4 , 1.5 M NaCl, pH 8.0) 溶菌酶(50 mg/mL) 蛋白酶K(20 mg/mL) 10% SDS RNAse 20 mg/mL 聚乙烯基吡咯烷酮(PVP) 交联聚乙烯基吡咯烷酮(PVPP) TENP缓冲