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- 人源化小鼠是指携带功能性人类基因、细胞、组织、器官/免疫系统的小鼠，可用于生物医学研究和临床治疗方案的开发。其中，免疫系统人源化小鼠，也称为人免疫系统重建小鼠，是指通过将人的造血干细胞、免疫细胞或组织移植到免疫缺陷小鼠体内，使其具有人的免疫功能的小鼠模型。
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- 2026年01月05日
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- 服务名称：
免疫系统人源化小鼠
- 提供商：
赛业生物
| 产品编号 | 产品名称 | 品系背景 | 应用领域 |
| C001543 | huHSC-C-NKG-ProF | C-NKG | 免疫检查点抑制剂、肿瘤疫苗、异体细胞治疗、溶瘤病毒等药物开发，逆转T细胞耗竭，ADCC，肿瘤特异性免疫等药物机制的研究；自身免疫性疾病研究；药物代谢和毒性研究 |
| C001544 | huHSC-C-NKG-ProM | C-NKG | 免疫检查点抑制剂及靶点在髓系细胞上的药物类型；自身免疫性疾病研究；药物代谢和毒性研究 |
| C001545 | huHSC-C-NKG-ProN | C-NKG | 免疫检查点抑制剂、ADCC机制及in vivo CAR-NK 疗法；药物代谢和毒性研究 |
| C001328 | huHSC-C-NKG | C-NKG | 免疫系统和肿瘤免疫研究；造血发育和血液病研究；传染病研究；肿瘤移植和抗肿瘤药效研究 |
| C001526 | huHSC-C-NKG-hIL15 | C-NKG | 人类免疫系统、造血系统研究；人源细胞系异种移植（CDX）；患者肿瘤组织异种移植（PDX）；NK细胞发育机制、NK细胞相关的肿瘤免疫疗法开发、抗体依赖性的NK细胞介导的毒性（ADCC）研究 |
| C001329 | huPBMC-C-NKG | C-NKG | 肿瘤免疫；GvHD；血液病、传染病等需要成熟T细胞的短期研究 |
huPBMC-C-NKG产品优势
1. 在重度免疫缺陷小鼠C-NKG上重建的人源化比例25%以上。
2. Donor来源及批次间重建率稳定，能快速重建成熟的T细胞。
3. 与一般的PBMC人源化模型相比，其实验窗口期（6-8周）有显著延长。
4. 适用于肿瘤免疫、抗GvHD药物、T细胞相关双抗药物、基因治疗等研究。
huPBMC-C-NKG模型验证
1. 生存曲线
图1 huPBMC-C-NKG小鼠生存曲线
huPBMC-C-NKG小鼠随着移植物抗宿主病（GvHD）的出现而逐渐发生死亡。
2. huPBMC免疫系统重建情况
a.人源白细胞重建比例
图2 人源PBMC移植C-NKG小鼠后外周血中人源CD45+细胞的含量变化：PBMC移植后C-NKG小鼠外周血中人源白细胞的含量逐渐增加，3周后人源CD45+白细胞的平均比例在50%左右。
b.人源T细胞重建比例
图3 人源PBMC移植C-NKG小鼠后外周血中人源CD3+细胞的含量变化：结果显示，C-NKG-PBMC小鼠重建以T细胞为主。
3. GvHD反应
图4 人源PBMC移植C-NKG小鼠后GvHD评分及小鼠体重变化：人源PBMC移植至C-NKG小鼠后，在28d左右开始出现GvHD现象，小鼠体重明显下降，45d后体重降低超过20%。
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文献和实验Biomimetic exosomal vesicles loaded with siRNA improves antitumor immune responses by inhibiting the secretion of tumor-derived exosome PD-L1
成成熟的 NK 细胞（如图 1）。 重度免疫缺陷小鼠 NCG 敲入人源化 IL15 可促进人源 NK 细胞重建 在构建免疫重建模型时，由于物种差异，重度免疫缺陷小鼠的鼠源细胞因子无法有效支持人源 NK 细胞的发育，限制了 NK 细胞免疫重建的效率和成熟度。为了打破这一局限，集萃药康对 NCG 小鼠中 IL15 基因进行人源化改造，获得二代 NCG 品系 NCG-hIL15（NO.T004886），该品系可支持人源 NK 细胞的定植及活性。在此品系上，我们将人造血干细胞(CD34+HSC）移植
诱导的 GvHD 模型中，与 B-NDG 小鼠相比，B-NDG B2m KO plus 小鼠显著延长了生存期，同时可延迟 GvHD 的发生并降低其严重程度。 B-NDG hIL-15 小鼠 CD34+HSC 重建优质模型 图 4：B-NDG hIL15 免疫系统人源化后各类免疫细胞统计[5] （A）重建后各免疫细胞的比例；（B）重建后各免疫细胞的绝对数量。 将造血干细胞通过颞静脉注射至辐照后的纯合 B-NDG hIL15 新生鼠。在不同时间点通过内眦采血进行
以单克隆抗体为基础的免疫治疗 第1代单抗诞生于1975年，来源于小鼠的B细胞杂交瘤，称为鼠源单抗。但人的免疫系统会识针对此类识别单抗产生人抗鼠抗体，将其清除出体外而限制了它的应用。随后研制了人源化单抗，并于1988年进行了第1次商业性的临床试验。人源化单抗与鼠源单抗相比，具有以下的优点：特异性较强；不易发生过敏反应及免疫复合性疾病；在人体内维持的时间较长；可制备用于人的抗独特型抗体。制备人源化单抗可以采用人―鼠杂交瘤技术、人―人杂交瘤技术、EB病毒转化技术、EB病毒转化
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