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- 2025年09月10日
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Cy5.5 NHS ester：是近红外染料，除了用于标记多肽，蛋白和寡核苷酸氨基的活性染料，可用于后续的小动物活体成像实验。
染料可代替Alexa Fluor 680 NHS ester和DyLight 680 NHS ester
分子结构：
一般性质：
外观：深蓝色粉末
分子量：716.31
分子式：C44H46ClN3O4
溶解性：溶于有机溶剂（DMSO,DMF,二氯甲烷），在水中不易溶解
质控：NMR 1H(95%) 13C,TLC,功能测试
保存条件：保存：-20℃，避光保存24个月。运输：常温下最多3周，避光，干燥。
光谱性质：
最大激发波长：673nm
在最大激发波长下的消光系数：209000Lmol-1cm-1
最大发射波长：707nm
荧光量子产率：0.2
Cy7 NHS ester：氨基活性的Cy7,近红外荧光染料。此试剂可被用于产生Cy7-标记的生物分子，用于后续的小动物活体成像研究，药物设计及相关实验。Cy7中心加强聚亚甲基链的结构特点，与母结构相比其量子产率提高了20%，增加了其荧光亮度。
分子结构：
一般性质：
外观：绿色粉末
分子量：682.29
分子式：C41H48ClN3O4
溶解性：溶于有机溶剂（DMSO,DMF,二氯甲烷），不易溶于水
质控：NMR 1H(95%)13C,TLC,功能测试
保存条件：保存：-20℃，避光保存24个月。运输：常温下最多3周，避光，干燥。
光谱性质：
最大激发波长：750nm
在最大激发波长下的消光系数：199000Lmol-1cm-1
最大发射波长：773nm
荧光量子产率：0.3
Cy7.5 NHS ester：Cy7.5是近红外染料，具有长的发射波长，近红外照射容易穿透组织，可用于小动物活体成像实验。Cy7.5中心加强聚亚甲基链的结构特点，与母结构相比其量子产率提高了20%，增加了其荧光亮度。
分子结构：
一般性质：
外观：绿色粉末
分子量：782.41
分子式：C49H52ClN3O4
溶解性：溶于有机溶剂（DMSO,DMF,二氯甲烷），不易溶于水
质控：NMR 1H(95%)13C,TLC,功能测试
保存条件：保存：-20℃，避光保存24个月。运输：常温下最多3周，避光，干燥。
光谱性质：
最大激发波长：788nm
在最大激发波长下的消光系数：223000Lmol-1cm-1
最大发射波长：808nm
荧光量子产率：0.3
Sulfo-Cy7 NHS ester：
一般性质：
外观：深绿色粉末
分子量：827.94
分子式：C41H46N3NaO10S2
溶解性：易溶于水,DMF,DMSO
质控：NMR 1H(95%)13C,TLC,功能测试
保存条件：保存：-20℃，避光保存24个月。运输：常温下最多3周，避光，干燥。
光谱性质：
最大激发波长：740nm
在最大激发波长下的消光系数：240600Lmol-1cm-1
最大发射波长：773nm
Cy7马来酰亚胺：近红外，巯基活性Cy7染料。此试剂可将近红外的Cy7染料连接到蛋白的巯基上，标记的蛋白可以用于近红外生物成像。
分子结构：
一般性质：
外观：绿色粉末
分子量：707.34
分子式：C48H51ClN4O3
溶解性：易溶于DMF,DMSO，二氯甲烷，不易溶于水
质控：NMR 1H(95%)13C,TLC,功能测试
保存条件：保存：-20℃，避光保存24个月。运输：常温下最多3周，避光，干燥。
光谱性质：
最大激发波长：750nm
在最大激发波长下的消光系数：199000Lmol-1cm-1
最大发射波长：773nm
荧光量子产率：0.3
Cy7.5马来酰亚胺：
一般性质：
外观：绿色粉末
分子量：807.46
分子式：C51H55ClN4O3
溶解性：易溶于DMF,DMSO，二氯甲烷，不易溶于水
质控：NMR 1H(95%)13C,TLC,功能测试
保存条件：保存：-20℃，避光保存24个月。运输：常温下最多3周，避光，干燥。
光谱性质：
最大激发波长：788nm
在最大激发波长下的消光系数：223000Lmol-1cm-1
最大发射波长：808nm
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文献和实验小动物活体成像 主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术。生物发光是用荧光素酶（Luciferase）基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP, Cyt及dyes等）进行标记。利用一套非常灵敏的光学检测仪器，让研究人员能够直接监控活体生物体内的细胞活动和基因行为。通过这个系统，可以观测活体动物体内肿瘤的生长及转移、感染性疾病发展过程、特定基因的表达等生物学过程。传统的动物实验方法需要在不同的时间点宰杀实验动物以获得
，归功于分子生物学和细胞生物学的发展、转基因动物模型的使用、新的成像药物的运用、高特异性的探针、小动物成像设备的发展等诸多因素。目前，分子成像技术可用于研究观测特异性细胞、基因和分子的表达或互作过程，同时检测多种分子事件，追踪靶细胞，药物和基因治疗最优化，从分子和细胞水平对药物疗效进行成像，从分子病理水平评估疾病发展过程，对同一个动物或病人进行时间、环境、发展和治疗影响跟踪。2、分子成像的优点分子成像和传统的体外成像或细胞培养相比有着显著优点。首先，分子成像能够反映细胞或基因表达的空间
到裸鼠体内； Day 1， AM：8：00 注射； 2、 小动物活体成像观察： Day 1， PM：16: 00 小动物活体成像观察，全身和颅内（重点）。 Day 2， AM：8：00 小动物活体成像观察，全身和颅内（重点）。 Day 3， AM：8：00 小动物活体成像观察，全身和颅内（重点）。 48 小时成像结束后，实验结束。 实验结果： 1、尾静脉注射 DIR-Exosome 8 小时后，小动物活体成像检测： 2、尾静脉注射 DIR-Exosome 24 小时后，小动物活体成像检测
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
