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- 2025年09月10日
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Cy5.5可以代替Alexa Fluor 680，DyLight 680
分子结构：
一般性质：
外观：深蓝色粉末
分子量：741.36
分子式：C46H49ClN4O3
溶解性：溶于有机溶剂（DMSO,DMF,二氯甲烷），略溶于水
质控：NMR 1H（95%）和13C,TLC,功能测试
光谱性质：
最大激发波长：673nm
最大激发波长下的消光系数：209000Lmol-1cm-1
最大发射波长：707nm
荧光量子产率：0.2
Cy5马来酰亚胺：Cy5马来酰亚胺是标记多肽和蛋白巯基的活性染料，此染料可与多种设备兼容，比如显微镜，成像仪和荧光读数仪。
分子结构： 
一般性质：
外观：深蓝色粉末
分子量：641.24
分子式：C38H45ClN4O3
溶解性：溶于有机溶剂（DMF,DMSO,二氯甲烷），不溶于水
质控：NMR 1H（95%）和13C,TLC,功能测试
光谱特性：
最大激发波长：646nm
在最大激发波长下的消光系数：250000Lmol-1cm-1
最大激发波长：662nm
荧光量子产率：0.2
Cy3马来酰胺：巯基活性Cy3染料，可以将Cy3荧光团结合到蛋白和多肽的巯基上。
分子结构：
一般性质：
外观：红色粉末
分子量：615.2
分子式：C36H43ClN4O3
溶解性：溶于有机溶剂（DMF，DMSO，二氯甲烷），不溶于水
质控：NMR 1H（95%）和13C,TLC，功能测试
光谱性质：
最大激发波长：555nm
在最大激发波长下的消光系数：150000Lmol-1cm-1
最大发射波长:570nm
荧光量子产率：0.31
Cy7马来酰亚胺：近红外，巯基活性Cy7染料。此试剂可将近红外的Cy7染料连接到蛋白的巯基上，标记的蛋白可以用于近红外生物成像。
分子结构：
一般性质：
外观：绿色粉末
分子量：707.34
分子式：C43H51ClN4O3
溶解性：易溶于DMF,DMSO，二氯甲烷，不易溶于水
质控：NMR 1H(95%)13C,TLC,功能测试
光谱性质：
最大激发波长：750nm
在最大激发波长下的消光系数：199000Lmol-1cm-1
最大发射波长：773nm
荧光量子产率：0.3
Cy7.5马来酰亚胺：巯基活性，近红外染料Cy7.5用于标记生物分子的巯基。
多数蛋白含有巯基，可由马来酰亚胺进行选择性标记。使用此试剂，这些蛋白可以转化为近红外荧光素结合物。标记后的复合物可以用于活体动物成像，研究组织和器官中蛋白的分配。
分子结构：
一般性质：
外观：绿色粉末
分子量：807.46
分子式：C51H55ClN4O3
溶解性：易溶于DMF,DMSO，二氯甲烷，不易溶于水
质控：NMR 1H(95%)13C,TLC,功能测试
保存条件：保存：-20℃，避光保存24个月。运输：常温下最多3周，避光，干燥。
光谱性质：
最大激发波长：788nm
在最大激发波长下的消光系数：223000Lmol-1cm-1
最大发射波长：808nm
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文献和实验出强大的、易于检测的特征 图7、在免疫夹心测定法中通过检测结合在金属纳米颗粒上的SERS活性标记物运用SERS方法 性拉曼信号。每个样本可以检测不同的标记物，而且SERS光谱特征在多重分析方面比荧光技术潜能更大，该标记可以只需将部分纳米颗粒。例如Nanoplex Technologies公司(美国加州，Mountain View)生产的SERS纳米标记物，包括一个包被着一层SERS活性标记分子和玻璃的金属纳米颗粒。这些颗粒可以代替传统的基于颗粒的检测以及具有金属标记复合物的定量SERS检测
性生产纯化蛋白质的应用逐渐得到发展。3 金属离子亲和层析 3.1 基本原理 组氨酸的咪唑基团，半胱氨酸的巯基，色氨酸的吲哚基团可提供电子，与金属离子结合。当这些氨基酸残基与金属离子结合后，含这些残基的蛋白质在亲和层析柱中受到阻滞。用螯合剂将金属离子固定在固体表面会减少蛋白质—金属相互反应的自由度，蛋白质也因此不容易失活，在后继的分离纯化过程中仍然保持较高活性。 3.2 固定化金属离子亲和层析柱的制法 将柱子浸没于某种金属离子(如Cu2+、Zn2+、Ni2+、CO2+)缓冲液中，直至螯合到固定
与非束缚的交替出现导致在单分子水平断断续续的荧光效应（闪烁），而且会降低量子产率。解决这个问题并且防止表面原子被氧化和其他化学反应的一个方法就是在纳米核心的表面加一层具有更高能级带隙的原子层，这一层外壳可以使其量子产率提高至90%，而且可以增强其光稳定性。[4,5] 目前量子点大多是在非极性有机溶剂中合成，如果要溶解在水性缓冲溶液中，它们的疏水性表面配基必须被亲水配基所取代。通过几年的研究，多种方法被设计出来以增加量子点的水溶性: [4,10]（1）与含有巯基的简单分子进行配位体互换或者同磷化
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