- ￥2749
- Millipore
- 04-222
- 2025年07月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
细胞污染识别与处理全攻略：5 种常见类型+关键误区Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Anti-Cyclin E1
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Purification of E1 and E1-Like Enzymes
physical and mechanistic features of the E1 family appear well conserved. Formation of an obligatory E1-ubiquitin thiol ester intermediate forms the basis of a one-step covalent purification of the enzyme on ubiquitin-linked affinity columns
microRNA-195通过直接影响靶基因Cyclin D1和Cyclin E1的表达 抑制了人神经胶质瘤细胞的增殖
膜母细胞瘤（pRb）和增殖细胞核抗原（PCNA）的形成。相反，抑制了miR-195的作用后，神经胶质瘤细胞的增殖速度加快，S期细胞的比例升高，G1/G0期的细胞数减少，提高细胞的非依赖型锚定生长能力，促进细胞中pRb和PCNA的磷酸化。此外，我们还发现miR-195通过直接作用于Cyclin D1和Cyclin E1的mRNA 3’UTR区下调Cyclin D1’和Cyclin E1的表达，抑制了神经胶质瘤细胞的增殖。综上所述，该实验结果表明miR-195在抑制神经胶质瘤细胞增殖的过程中发挥了重要的作用，并阐明
CDK Pathway: Cyclin-Dependent Kinases (cdks) and Cyclin-Dependent Kinase Inhibitors
In elucidating a novel cell-cycle pathway or mode of regulation, it will first be necessary to establish that the cell is arrested in a particular stage of the cell cycle following arrest-inducing conditions. This is achieved by staining
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
