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预染次高分子量蛋白质Marker (43kD-200kD)

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  • ¥240
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  • 北京
  • PR1700-10
  • 2025年09月04日
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    • 英文名

      Prestained Protein Marker(43kD-200kD)

    • 库存

      大量

    • 供应商

      Solarbio

    • 规格

      10T

    产品简介:本产品包含5种预染的已知分子量标准蛋白质,分子 量范围为43kD-200kD,条带分别为:43,66.2,97.4,130, 220。可以直接观察蛋白质电泳及清晰地判断Western Blot的转移 效果。经SDS-PAGE凝胶电泳后转移到PVDF或NC膜上可得到清 晰的5条蓝色的蛋白带。 储存条件:-20℃保存六个月。避免反复冻融,建议分装后 于-20℃保存。 使用说明: 1.开封后,可根据需要分装成小管,建议每管分装10μl,-20℃ 贮存,每次取一管使用。 2.本产品已经含有了样品缓冲液,使用前取分装后的小管65℃预 热5分钟即可上样进行电泳,上样量5-10μl。 3.建议分离胶浓度为8%。 注意:上样前,蛋白样品65℃预热是必需的,否则电泳后一些蛋 白会沉积在分离胶的上沿,出现一条蛋白杂带。

    产品细节图片1
    预染次高分子量蛋白质Marker (43kD-200kD)
    预染次高分子量蛋白质Marker (43kD-200kD) 说明书
    货号: PR1700
    保存: -20℃可保存至少一年。避免反复冻融,建议分装冻存。
    规格: 10T



    产品简介:
    本产品包含5种预染的已知分子量的标准蛋白质,分子量范围为43kD-200kD。本产品为冻干粉,每种蛋白
    的含量约为20ug,可以用于直接观察蛋白质电泳状况以及清晰地判断Western Blot的转膜效果。经SDS-PAGE
    凝胶电泳后转移到PVDF或NC膜上可得到清晰的5条蓝色为的蛋白条带。
    使用说明:
    1. 开封后,取100ul 1×上样缓冲液溶解冻干粉,可根据需要进行小量分装,每管10μl,-20℃贮存,每次取一
    管使用。
    2. 使用前取分装后的小管65℃预热5分钟即可上样电泳,上样量为10μl。
    3. 建议分离胶浓度为7% 。
    电泳示意图说明:
    蓝色预染次高分子量标准蛋白质经7%浓度的SDS-PAGE凝胶电泳后,转移至PVDF膜上。
    注意:上样前,蛋白Marker 65℃预热是必需的,否则电泳后一些蛋白会沉积在分离胶的上沿,出现一条蛋白
    质杂带。
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    • 【建议】关于如何提蛋白质纯化问题(附例)

      /20、或预装柱等 纯化用柱大小:如40ml 柱淋洗液用量:如200ml 柱洗脱液用量:如150ml 纯化仪器:如国产、AKTA Explorer 100、Duoflow 4、建议适当说明目标蛋白的性质,例如: 载体类型:PET32a Tag类型:融合硫氧还蛋白,histag6 理论分子量:如融合蛋白共35kd,目标蛋白17kd(不含硫氧还蛋白) 理论等电点:如融合蛋白pI7.0,目标蛋白pI8.5等 另外,建议大家先搜索本版,很多问题的答案早就有了! 想学习蛋白质

    • 干货:小分子量蛋白(11KD)WB实验艰辛历程及经验总结

      电泳过程同样很重要啊。电转的时候其实只要预染marker只要转到膜上了,那么你的相应分子量的目的蛋白也就转过去了,所以这就是你摸索条件的指示带。3、电泳过程中有推荐TRICINE-SDS-PAGE胶来进行电泳,会更有利于小分子量蛋白的分离,研读了一些文献,这个效果应该还是很肯定的,但是鄙人没有做过这种电泳,所以给不了什么经验,我最终还是用普通SDS-PAGE胶做出来的,不过鉴于我的蛋白分子量是11KD,那么假如你是几KD甚至更小分子量的多肽,那么还是建议你用TRICINE-SDS-PAGE胶来电

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