- ￥240
- Solarbio
- 北京
- PR1300-15
- 2025年09月04日
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- 英文名：
Protein Marker(3.3kD-20.1kD)
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大量
- 供应商：
Solarbio
- 规格：
15T
超低分子量蛋白质Marker 产品简介：本产品包含5种蛋白质混合物，分子量范围为3.3kD-20.1kD， 条带分别为：3.3，5.8，7.8，14.4，20.1。经过SDS-PAGE电泳，用考马 斯亮蓝染色后可以得到分布均匀密度相近的5条带。可以用来判断 SDS-PAGE电泳后蛋白质的分子量。 储存条件：-20℃保存六个月。避免反复冻融，建议分装后 于-20℃保存。 使用说明： 1.开封后，可根据需要分装成小管，建议每管分装10μl，-20℃贮 存，每次取一管使用。 2.本产品已经含有了样品缓冲液，使用前取分装后的小管65℃预 热5分钟即可上样进行电泳，上样量5-10μl。 注意：上样前，蛋白样品65℃预热是必需的，否则电泳后一些蛋 白会沉积在分离胶的上沿，出现一条蛋白杂带。
超低分子量蛋白质Marker （3.3kD-20. 1kD) 说明书
货号： PR1300
规格： 15T (150 μ1)
保存： -20℃保存，有效期为一年。
产品简介:
本产品包含3种多肽和2种低分子量蛋白质组成，分子量范围为3. 3kD-20. 1kD。 可以用来判断SDS-PAGE上多肽和小蛋白的分子量。本品为蛋白质和多肽混合物的冻干粉，每种蛋白含量约为15-22.5μg，配有一支1×上样缓冲液。
货号： PR1300
规格： 15T (150 μ1)
保存： -20℃保存，有效期为一年。
产品简介:
本产品包含3种多肽和2种低分子量蛋白质组成，分子量范围为3. 3kD-20. 1kD。 可以用来判断SDS-PAGE上多肽和小蛋白的分子量。本品为蛋白质和多肽混合物的冻干粉，每种蛋白含量约为15-22.5μg，配有一支1×上样缓冲液。
凝胶制备及染色注意事项:
1. 先配制分离胶，聚合后再配制夹层胶，最后配制浓缩胶，3种胶的制胶体积比为4:1.5:1。电泳时，30v跑1-2小时后，待指示前沿到达分离胶上沿时，把电压调至100v，至电泳结束，整个电泳过程大约需要6-8小时。
2. 由于多肽所含的氨基酸数目较少，因此如该多肽含有过多的极性氨基酸(碱性或酸性)，则会影响其在SDS-PAGE图上的条带迁移率，即其表观分子量可能和多肽的氨基酸理论推算分子量有一定距离。
3. 由于SDS-PAGE的图谱上，蛋白质对数分子量和迁移率成正比直线关系的分子量范围为15,000-200,000，因此对于分子量小于10000的蛋白质或多肽的分子量，只能根据标准分子量进行估计，推断其是否落入预测的分子量范围。
4. 由于超低分子量多肽（3000及3000以下），极易从凝胶上浸出，因此染色及脱色时间不宜太长，脱色后凝胶也不宜在水中浸泡保存过久，否则条带会消失。
5. 电泳之后可将胶置于固定液中固定20分钟，再进行染色，能得到较好的蛋白条带；如时间不允许，也可不进行固定直接染色。如果使用配方7进行染色时效果不好或考虑其毒性，请选择本公司的考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液(货号:P1300)，该产品具有染色快，无毒，灵敏性高等特点，是常规染色液的替代品。
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P1300 考马斯亮蓝快速染色
1. 先配制分离胶，聚合后再配制夹层胶，最后配制浓缩胶，3种胶的制胶体积比为4:1.5:1。电泳时，30v跑1-2小时后，待指示前沿到达分离胶上沿时，把电压调至100v，至电泳结束，整个电泳过程大约需要6-8小时。
2. 由于多肽所含的氨基酸数目较少，因此如该多肽含有过多的极性氨基酸(碱性或酸性)，则会影响其在SDS-PAGE图上的条带迁移率，即其表观分子量可能和多肽的氨基酸理论推算分子量有一定距离。
3. 由于SDS-PAGE的图谱上，蛋白质对数分子量和迁移率成正比直线关系的分子量范围为15,000-200,000，因此对于分子量小于10000的蛋白质或多肽的分子量，只能根据标准分子量进行估计，推断其是否落入预测的分子量范围。
4. 由于超低分子量多肽（3000及3000以下），极易从凝胶上浸出，因此染色及脱色时间不宜太长，脱色后凝胶也不宜在水中浸泡保存过久，否则条带会消失。
5. 电泳之后可将胶置于固定液中固定20分钟，再进行染色，能得到较好的蛋白条带；如时间不允许，也可不进行固定直接染色。如果使用配方7进行染色时效果不好或考虑其毒性，请选择本公司的考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液(货号:P1300)，该产品具有染色快，无毒，灵敏性高等特点，是常规染色液的替代品。
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P1300 考马斯亮蓝快速染色
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超低分子量蛋白质Marker
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