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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99999
- 供应商:
华雅思创、华雅干细胞
一、产品概述
本产品为贝索生物人血小板裂解物(HPL),提供30mL与500mL规格,采用进口人源血小板经纤维蛋白原过滤工艺制备,培养体系中无需另加肝素,推荐添加量5%,低于传统HPL常用的10%。用于MSC无血清扩增、NK/CIK培养与成纤维细胞扩增,可作为FBS的替代方案。
二、核心参数
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项目 |
规格与说明 |
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货号 |
MC6001 |
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规格 |
30mL、500mL |
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来源 |
进口人源血小板 |
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工艺 |
纤维蛋白原过滤,降低凝块风险 |
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肝素 |
培养时无需额外添加肝素 |
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推荐添加量 |
5%(终浓度,按体系优化) |
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适用细胞 |
MSC、NK/CIK、成纤维细胞 |
|
储存 |
按标签标示温度冻存,避免反复冻融 |
三、应用场景
1. MSC从含血清体系转向无血清、无异源体系。
2. NK/CIK扩增需要稳定生长因子供给。
3. 成纤维细胞长期传代需控制批次波动。
四、产品特点与选型对比
核心特点速览:进口人源血小板制备,纤维蛋白原经过滤处理。;培养无需额外添加肝素,减少外源变量。;推荐5%添加量,低于传统10%用量。;配BC-T4培养基时MSC收获数量提升约9%。。
5%不是省着用,是浓度曲线的高点
HPL的作用来自血小板释放的生长因子谱,浓度过高不会线性提升增殖,反而增加批次间变异与成本。判断标准是倍增时间与克隆形成率。依据贝索内部验证:5%配BC-T4培养基时MSC收获数量较对照提升约9%;边界是不同MSC来源与代数需重做浓度曲线。
纤维蛋白原过滤解决的是凝块
未处理HPL在含钙培养基中易形成纤维蛋白凝块,干扰细胞贴壁与计数。判断标准是培养72小时后的凝块与团块观察。依据工艺说明与本批号COA;边界是过滤不改变生长因子谱,仍应按批做促增殖验证。
无需肝素减少一个变量
肝素用于抑制凝血,但会干扰部分细胞信号并引入外源成分。判断标准是无需肝素条件下的凝块率。依据产品说明;边界是用户自有配方若已加肝素,应做去除前后对照。
表1 HPL与胎牛血清在MSC扩增中的方案对比
|
决策维度 |
通用做法/常规方案 |
本产品配置 |
判断依据 |
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外源成分 |
含大量异种蛋白 |
人源,无异种蛋白引入更少 |
申报人源体系优先HPL |
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添加量 |
常用10% |
推荐5% |
按倍增时间做浓度曲线 |
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凝块控制 |
需关注批间差异 |
纤维蛋白原过滤 |
看72小时凝块与团块 |
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供应链 |
进口周期长 |
国产供应,交期相对短 |
按生产计划评估安全库存 |
五、使用方法与注意事项
1. 不建议直接按10%沿用,先做5%浓度曲线。
2. 原代分离与早期传代对血清依赖较强,换用需逐步适应。
3. 解冻后当日用完,避免反复冻融。
六、质量控制与资料
可提供本批号COA(蛋白浓度、生长因子、无菌、内毒素、支原体)、SDS与使用说明;病毒检测与溯源文件可按批核验。批次促增殖数据以实际批号为准。
七、订购信息
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项目 |
内容 |
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货号 |
MC6001 |
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规格 |
30mL、500mL |
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起订 |
可按瓶起订,支持小样试用 |
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交期 |
现货仓备货,批量按排产确认 |
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运输 |
干冰或冰袋冷链运输 |
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储存 |
按标签温度冻存,避免反复冻融 |
我们具备17年CGT供应链经验,长期供应生物实验试剂、药用包材与耗材,北上广渝四地现货仓备货,可提供渠道授权文件与批次质量资料(以实际授权范围为准)。本产品可按批号提供COA、SDS、说明书及检测报告,支持小样验证与批量采购。不推荐最贵规格,只推荐适配MSC无血清扩增与NK/CIK培养的方案。内容更新:2026年11月。
八、常见问题
问:为什么推荐5%而不是10%?
答:浓度提升不会线性增加增殖,5%已能支持MSC扩增并降低批次变异与成本;具体仍应按细胞类型做浓度曲线。
问:真的不用加肝素吗?
答:产品经纤维蛋白原过滤,培养时无需另加肝素即可控制凝块;若自有配方已含肝素,建议做去除对照。
问:能直接替代FBS吗?
答:可作为无异源替代方案,但需做适应性传代与表型鉴定,不能仅凭一次倍增数据判定。
问:和进口HPL比交期多久?
答:进口HPL通常需2至4周,国产供应交期更短;具体按当批库存与排产确认。
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文献和实验[1]《中华人民共和国药典》现行版细胞培养用相关通用要求
[2]ISO 10993-1《医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验》
[3]贝索生物HPL产品说明与批次验证资料
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