- ￥99
- MeloPEG
- ML-30153
- 国产
- 2026年10月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 英文名：
PCL-PEG-TK-COOH
- 保质期：
一年
- 供应商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件：
-20℃以下冰冻、干燥、避光
- 规格：
50mg
微环境可控释药高分子载体，在智能纳米药物研发中应用广泛。PCL-PEG-TK-COOH 是嵌入硫酮敏感键、末端携带羧基的两亲嵌段聚合物，能够自组装形成纳米胶束，硫酮键响应活性氧刺激，羧基可接枝氨基靶向配体，仅限实验室科研使用。
材料核心特性
PCL 疏水链段可生物降解，疏水性较强，适合包裹各类疏水活性药物；亲水 PEG 链段分布在胶束外层，降低网状内皮系统清除，延长体内循环时间。分子内置 TK 硫酮键，当处于高活性氧微环境会发生断裂，破坏两亲聚合物结构，促使纳米胶束解体，释放内部所载药物，减轻对健康组织的影响 [1]。 分子末端带有活性羧基，可与氨基修饰多肽、穿膜肽、靶向蛋白发生偶联反应，方便载体功能改性。该高分子材料理化性质稳定，自组装成型性好，制备纳米胶束操作简便。
（引用：[1] Polymer Chemistry, 2020, 11 (19): 3276-3285）
主要科研探究方向
PCL-PEG-TK-COOH 多用于活性氧响应聚合物胶束制备、肿瘤与炎症靶向递送体系开发。科研人员利用该材料自组装构建 ROS 响应纳米胶束，封装疏水药物或荧光示踪分子。体外研究可以在高 ROS 细胞模型中，评价胶束的响应降解、药物释放行为，研究载体的细胞摄取特性。 体内研究可搭建肿瘤、炎症动物模型，考察纳米胶束在病灶区域的蓄积与响应释药效果，探究体内降解行为与生物相容性。借助末端羧基偶联穿膜肽、靶向多肽，进一步打造集靶向识别、胞内穿透、ROS 可控释药为一体的多功能递送平台 [2]。
（引用：[2] Acta Biomaterialia, 2022, 144: 186-198）
产品参数
中文名称：聚己内酯-聚乙二醇-酮缩硫醇-羧基
英文名称：PCL-PEG-TK-COOH
PEG 分子量、PCL 分子量可按需选择
质检报告：COA、NMR
产品性状：类白色至淡黄色固体粉末
保存条件：-20℃，干燥密封避光保存
科研问答
Q1：PCL-PEG-TK-COOH 和 PLGA 系列 ROS 高分子最大区别在哪？
A：疏水段分别为 PCL 与 PLGA，PCL 降解速率更慢，疏水更强，更适合制备稳定性更高的纳米胶束；PLGA 降解速度相对更快，多用于纳米球体系。
Q2：羧基端可以偶联哪些配体？
A：能够偶联各类氨基修饰多肽、细胞穿膜肽、靶向小分子等，实现纳米载体靶向、胞内穿透等功能升级。
温馨提示：本产品仅用于科学研究，不用于人体诊断、治疗及工业化制剂生产
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文献和实验粒的制备。例如，熔融分散法主要用于固体脂质纳米粒（SLN）的制备；溶剂蒸发法、乳化／溶剂扩散法等物理方法可用于纳米混悬液或假胶乳的制备；而利用聚乳酸（PLA）、聚丙交酯－乙交酯、聚氨基酸、壳聚糖等作为疏水链段，利用聚乙二醇（PEG）、聚氧乙烯（PEO）－聚氧丙烯等作为亲水链段，合成具有表面活性的嵌段共聚物或接枝共聚物，在水中溶解并形成纳米胶束；将含有壳聚糖－PEG嵌段共聚物的水溶液与聚阴离子化合物－三聚磷酸钠的水溶液混合，由于相反电荷的结合而凝聚成纳米粒等。
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