KLE(人子宫内膜癌细胞)产品图

KLE(人子宫内膜癌细胞)

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  • ¥1800
  • HZBIO/沪震实业已认证
  • 上海
  • HZ-5423HC
  • 2026年09月17日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名:

      KLE

    • 库存:

      300

    • 供应商:

      上海沪震实业有限公司

    • 肿瘤类型:

      详见说明

    • 细胞类型:

      详见说明

    • 品系:

      细胞系

    • 组织来源:

      子宫

    • 相关疾病:

      详见说明

    • 物种来源:

      人

    • 免疫类型:

      详见说明

    • 细胞形态:

      上皮细胞样

    • 是否是肿瘤细胞:

      是

    • 器官来源:

      子宫

    • 运输方式:

      常温或干冰运输

    • 年限:

      年限不限,根据细胞情况而定

    • 生长状态:

      贴壁生长

    • 规格:

      1*10^6cells/T25培养瓶

    KLE(人子宫内膜癌细胞) 

    一、细胞基本属性

    细胞名称

    KLE(人子宫内膜癌细胞)

    细胞别称

    KLE ;人子宫内膜癌细胞

    商品货号

    HZ-5423HC

    种属来源

    人

    年龄性别

    64岁,女

    组织来源

    子宫

    生长特性

    贴壁生长

    细胞形态

    上皮细胞样

    背景简介

    KLE细胞是源自一名64岁白人女性的子宫内膜肿瘤组织,由G·R·Richardson于1984年建系。KLE细胞染色体为非整倍体,数目范围在51-66之间。KLE细胞裸鼠植瘤后,其肿瘤标本在电镜下显示,细胞间见紧密相连,细胞表面具有微绒毛。KLE细胞形态特征与孕激素刺激后的子宫内膜相似。

    生物安全等级

    1

    细胞规格

    1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

    支原体检测

    无

    基因表达情况


    保藏机构

    ATCC; CRL-1622 BCRJ; 0365

    培养基

    DMEM/F12+10% FBS+1%PS

    培养条件

    气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

    冻存条件

    无血清冻存液,液氮储存

    倍增时间

    ~114 hours

     二、细胞培养操作

    1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。

    将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL完全培养基,培养过夜)。第三天换液并检查细胞密度。 

    2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

    a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 -3min(视细胞消化情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

    c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 

    3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;

    a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

    b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。

    c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

    三、培养注意事项 

    1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。 

    2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。 

    3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。 

    4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

    5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。 

    6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

    7. 该细胞仅供科研使用。 

    8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

    9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

    以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。本产品仅供科研使用。不能用于人和动物治疗等其它临床诊断使用!

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