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- HZ-M049
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
120
- 供应商：
沪震生物
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
脑神经母细胞
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
贴壁；上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
脑神经母
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
1-52
- 生长状态：
贴壁；上皮细胞样
- 规格：
1000000细胞/株
| 产品编号 | 名称 | 规格 | 价格 | 产品说明书 |
|---|---|---|---|---|
| HZ-M049 | Neuro-2a；小鼠脑神经瘤细胞 | 1×10^6 cells/瓶 | 询价 | 下载 |
细胞名称：Neuro-2a/N2a 小鼠脑神经瘤细胞
组织来源：脑神经母细胞瘤，神经母细胞
培养条件：MEM +10% FBS
形 态：贴壁；神经和阿米巴样干细胞
Neuro-2a细胞提供原代/传代细胞，质量保证，生长状态良好，没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。细胞一般以T25培养瓶包装，容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。购买方收到细胞应当马上检查，如发现细胞状态不佳或者大部分死亡情况下，须当天联系我司。得到我技术确认后免费补发一株。一周内发现细胞有污染情况，请拍照记录并与销售部联系。
Neuro-2a细胞的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。我认为有以下几点需要注意：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）Neuro-2a细胞消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻”，传统的方法，Neuro-2a细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。
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文献和实验淋巴细胞在对抗原和促细胞分裂剂（ mitogen）进行反应而增殖分化中，在大多数的情况下，并不单纯出于淋巴细胞的反应，而在细胞膜表面出现的 Ia非淋巴细胞与之共存是必要的，这些细胞统称为 A细胞或副卫细胞（ accessory cell）。有时虽也与抗原提供细胞（ antigen－ presenting cell）作同义词使用，但无论何时 A细胞也没有提供抗原的证据。作为 A细胞的实体，已知有互 Ia阳性巨噬细胞、淋巴组织的树状细胞、表皮的兰氏细胞（ Langerhans cell
体内的一些神经细胞，除具有一般神经元的结构和功能特征外，还有分泌激素的特性，即一种细胞兼有两种细胞特性。它能把神经信号变为由激素中介的化学信号，这类细胞叫神经内分泌细胞。过去认为在高等动物中枢神经系统内，只有少量的神经内分泌细胞，如下丘脑的某些细胞分泌释放或抑制激素。近年发现，神经内分泌细胞在神经系统内并不是少数。脑内有大量神经元含有肽，叫肽能神经元。在中枢神经系统不同部位、脊髓及外周交感神经节中都有肽类，称为脑肽或神经肽。“ P”物质是神经肽中被研究最多的，它在中枢
抑制性递质 inhibitory transmitter，inhi- bitory neuro-transmitter
抑制性递质 inhibitory transmitter， inhi- bitory neuro-transmitter 抑制性突触的化学递质。在中枢神经系统中有γ - 氨基丁酸，甘氨酸和去甲肾上腺素等。但是，有如乙酰胆碱在神经肌肉接头处是兴奋性递质和在心脏的迷走神经末端是抑制性递质那样，化学递质是兴奋性还是抑制性，并不是由物质决定的，而是取决于它所作用的突触下膜的离子通透性和细胞内的离子浓度（主要是氯离子）。
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