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- Sino Biological
- 北京
- 40589-V49H75-B
- 2026年09月17日
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12个月
- 英文名：
SARS-CoV-2 (BA.3.2) Spike S1+S2 trimer Protein (His & AVI Tag), Biotinylated (MALS-verified)
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
20.00 µg
蛋白名称：重组人IL17 / IL17A蛋白
蛋白构建：A DNA sequence encoding the human IL17A (Q16552) (Ile20-Ala155) was expressed, with a N-terminal Met.
表达宿主：E. coli
蛋白纯度：≥ 95 % as determined by SDS-PAGE
生物活性：1.Measured by its ability to induce IL-6 secretion by NIH‑3T3 mouse embryonic fibroblast cells in the presense of 20 ng/mL TNFα. The ED50 for this effect is 0.5-2.5 ng/mL. 2.Recombinant Human IL-17RA Protein, hFc Tag (Cat. No. 10895-H02H) captured on Protein A chip can bind Recombinant Human IL-17A Protein (Cat. No. 12047-HNAE) with an affinity constant of 0.190 nM as determined in an SPR assay (Biacore 8K) (Routinely tested). 3.Anti-IL17A (Research Grade Ixekiz*mab Biosimilar) captured on Protein A chip, can bind Recombinant Human IL-17A Protein (Cat. No. 12047-HNAE) with an affinity constant of 24.450 pM pM as determined in an SPR assay (Biacore T200) (Routinely tested). 4.Anti-IL17A (Research Grade Secukin*mab Biosimilar) captured on Protein A chip, can bind Recombinant Human IL-17A Protein (Cat. No. 12047-HNAE) with an affinity constant of 65.890 pM as determined in an SPR assay (Biacore T200) (Routinely tested).
预测N端：Met
蛋白分子量：The recombinant human IL17A consists of 137 amino acids and predicts a molecular mass of 15.7 KDa.
蛋白NP号：Q16552
蛋白氨基酸序列：Ile20-Ala155
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文献和实验科研人必看：多肽、蛋白质、重组蛋白分不清？ 应用场景有哪些？定制如何选？
(Anti-FLAG 亲和凝胶纯化，温和洗脱，保持活性)、Strep 标签 (Strep-Tactin 亲和纯化，高纯度需求优选) 促溶标签：MBP、SUMO、GST 等，可显著提高难表达蛋白的可溶性 功能标签：Avi 标签 (常用于定点生物素化)、GFP (荧光标记，用于蛋白定位示踪) 无标签蛋白：如需天然构象或去除标签干扰，MCE 也支持无标签蛋白制备 『定制需求』 膜蛋白：拥有三大膜蛋白表达技术平台，包括去垢剂平台 (基于哺乳动物细胞表达系统)、纳米盘 (Nanodisc) 技术平台和病毒样
特异性结合的单克隆抗体1。与Rho1D4抗体结合的表位可以作为针对膜蛋白的超高特异性纯化标记。通过基因修饰可在欲研究的目标（膜）蛋白C端加上Rho1D4标记。一旦加载上该序列，即可用装载有Rho1D4抗体的亲和基质去捕获目标蛋白，随后添加Rho1D4肽，通过竞争性结合基质抗体的方式来洗脱目标蛋白。采用这种方法，相比改变pH值等其他洗脱方式，更加地温和。图1：假设有3个跨膜域的膜蛋白。Rho1D4标签加到膜蛋白C端，它的序列是T-E-T-S-Q-V-A-P-A2） Rho1D4的历史Rho1D4的表位
[资源][原创] 蛋白标签纯化技术——CBP（钙调蛋白结合肽）
(SBP) 链球菌抗生物素蛋白结合肽和calmodulin binding peptide (CBP)两种标签技术。通过TAP串联亲合纯化被标记蛋白和标签蛋白。并在温和的条件下进行反应，无需蛋白酶的裂解标签蛋白，SBP、CBP就可以很容易的从亲和介质上被洗脱下来。两步纯化第一步，用哺乳动物细胞裂解通过streptavidin层析柱，并用生物素洗脱收集。第二步，用洗脱液上calmodulin柱，然后用EGTA洗脱。因为洗脱条件温和所以标签蛋白没有被裂解下来， 这样做的好处是可以便于后续的检测和研究
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