艾博抗Abcam 重组人HDAC1蛋白（C端His标签+C端

重组人HDAC1蛋白（His标签C端+ DDDDK标签C端）是一种人全长蛋白，氨基酸范围为1至482，在杆状病毒感染的昆虫细胞中表达，纯度>50%，适用于SDS-PAGE，功能性。

• 货号：ab104121
• 中文名称：重组人HDAC1蛋白（C端His标签+C端DDDDK标签）
• 英文名称：Recombinant human HDAC1 protein (His tag C-Terminus + DDDDK tag C-Terminus)
• 规格：50μg
• 品牌：艾博抗Abcam
• 产地：美国/英国/中国杭州
• 货期：热销品现货，其他请咨询
• 资质：Abcam一级代理商
• 中文别名：RPD3L1、HDAC1、组蛋白去乙酰化酶1、HD1、蛋白质去乙酰化酶HDAC1、蛋白质去酰化酶HDAC1
• 英文别名：RPD3L1, HDAC1, Histone deacetylase 1, HD1, Protein deacetylase HDAC1, Protein deacylase HDAC1
• 详细参数：纯度>50% SDS-PAGE表达系统杆状病毒感染的昆虫细胞标签His标签C端DDDDK标签C端应用FuncS、SDS-PAGE生物活性是生物活性比活性：460 pmol/min/μg。登录号Q13547无动物源性否无载体否物种人储存缓冲液pH：8成分：10%甘油（三甘油酯），0.754%氯*，0.395% Tris-HCl，0.05%乙氧基化单月桂酸山梨醇酯
• 成分和储存条件：运输条件：干冰；适宜短期储存条件：-80°C；适宜长期储存条件：-80°C；分装信息：到货时分装；储存信息：避免反复冻融；本产品为活性蛋白，可能在体内引起生物反应，请谨慎操作。
• 靶点概况：组蛋白去乙酰化酶催化核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）N端赖氨酸残基的去乙酰化（PubMed：16762839，PubMed：17704056，PubMed：28497810）。组蛋白去乙酰化赋予组蛋白表观遗传抑制的标记，并在转录调控、细胞周期进程和发育事件中发挥重要作用（PubMed：16762839，PubMed：17704056）。组蛋白去乙酰化酶通过形成大型多蛋白复合物发挥作用（PubMed：16762839，PubMed：17704056）。作为组蛋白去乙酰化酶NuRD复合物的组成部分，参与染色质重塑（PubMed：16428440，PubMed：28977666）。作为SIN3B复合物的一部分，它通过与组蛋白相互作用被募集到组成型活性基因转录起始位点的下游，并减弱转录区域内的组蛋白乙酰化和RNA聚合酶II的进程，从而促进转录调控（PubMed：21041482）。它还具有去乙酰化酶的功能，可作用于非组蛋白靶标，例如NR1D2、RELA、SP1、SP3、STAT3、ZNF76和TSHZ3（PubMed：12837748、PubMed：16285960、PubMed：16337145、PubMed：16478997、PubMed：17996965、PubMed：19343227）。它能使SP蛋白SP1和SP3去乙酰化，并调节它们的功能（PubMed：12837748、PubMed：16478997）。它是BRG1-RB1-HDAC1复合物的组成部分，该复合物负调控静息神经元中CREST介导的转录（PubMed：19081374）。钙离子刺激后，HDAC1从复合物中释放，CREBBP被募集，从而促进转录激活（PubMed：19081374）。HDAC1使TSHZ3去乙酰化并调节其转录抑制活性（PubMed：19343227）。HDAC1使RELA中的“Lys-310”去乙酰化，从而抑制NF-κB的转录活性（PubMed：17000776）。HDAC1使NR1D2去乙酰化并消除KAT5介导的NR1D2转录抑制活性解除的作用（PubMed：17996965）。HDAC1是RCOR/GFI/KDM1A/HDAC复合物的组成部分，该复合物通过募集组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制多个与多系血细胞发育相关的基因（基于相似性）。参与CIART介导的昼夜节律转录激活因子CLOCK-BMAL1异二聚体的转录抑制（基于相似性）。是昼夜节律靶基因（如PER1）转录抑制所必需的，该抑制由大型PER复合物或CRY1通过组蛋白去乙酰化介导（基于相似性）。除蛋白质去乙酰化酶活性外，还具有蛋白质赖氨酸去酰化酶活性：分别通过介导组蛋白的去丁烯酰化（(2E)-丁烯酰基）和去乳酰基化（乳酰基）发挥蛋白质去丁烯酰化酶和去乳酰基化酶的作用（PubMed：28497810，PubMed：35044827）。

说明：所有内容为机器翻译，仅供参考，产品具体信息以Abcam厂家说明为准。