艾博抗Abcam 重组人SIRT7蛋白（DDDDK标签C端）

重组人SIRT7蛋白（DDDDK标签C端）是一种人全长蛋白，在大肠杆菌中表达，纯度>75%，适用于SDS-PAGE，功能性。

• 货号：ab95246
• 中文名称：重组人SIRT7蛋白（DDDDK标签C端）
• 英文名称：Recombinant Human SIRT7 protein (DDDDK tag C-Terminus)
• 规格：100μg
• 品牌：艾博抗Abcam
• 产地：美国/英国/中国杭州
• 货期：热销品现货，其他请咨询
• 资质：Abcam一级代理商
• 中文别名：SIR2L7、SIRT7、NAD依赖性蛋白脱乙酰酶sirtuin-7、NAD依赖性蛋白脱酰酶sirtuin-7、调节蛋白SIR2同源物7、SIR2样蛋白7
• 英文别名：SIR2L7, SIRT7, NAD-dependent protein deacetylase sirtuin-7, NAD-dependent protein deacylase sirtuin-7, Regulatory protein SIR2 homolog 7, SIR2-like protein 7
• 详细参数：纯度>75% SDS-PAGE表达系统大肠杆菌标签DDDDK标签C端应用FuncS、SDS-PAGE生物活性：否登录号Q9NRC8不含动物源性成分：否不含载体：否物种：人储存缓冲液pH：8成分：20%甘油（三甘油酯），0.58%氯化钠，0.395% Tris-HCl，0.05%乙氧基化单月桂酸山梨醇酯
• 成分和储存条件：运输条件：干冰；适宜短期储存条件：-20°C；适宜长期储存条件：-20°C；分装信息：到货时分装；储存信息：避免反复冻融
• 靶点概况：NAD依赖性蛋白赖氨酸脱酰酶，根据具体情况，可作为脱乙酰酶或脱酰酶（脱琥珀酰酶、脱丙酰酶、脱戊二酰酶和脱癸酰酶）发挥作用（PubMed：22722849，PubMed：26907567，PubMed：30653310，PubMed：31542297，PubMed：35939806）。特异性介导组蛋白H3第18位赖氨酸（H3K18Ac）的脱乙酰化（PubMed：22722849，PubMed：30420520，PubMed：35939806）。与其他组蛋白去乙酰化酶不同，SIRT7对特定的组蛋白修饰H3K18Ac表现出强烈的偏好，该修饰与基因表达调控直接相关（PubMed：22722849，PubMed：30653310）。H3K18Ac主要存在于基因转录起始位点周围，并与核激素受体的激活有关；因此，SIRT7发挥转录抑制因子的作用（PubMed：22722849）。此外，H3K18低乙酰化已被报道为多种癌症的恶性标志物，并且似乎能够维持癌细胞的转化表型（PubMed：22722849）。SIRT7还能够在核小体背景下介导组蛋白H3第36位赖氨酸（Lys-36）的去乙酰化（H3K36Ac）（PubMed：30653310）。它还介导非组蛋白的去乙酰化，例如ATM、CDK9、DDX21、DDB1、FBL、FKBP5/FKBP51、GABPB1、RAN、RRP9/U3-55K和POLR1E/PAF53（PubMed：24207024、PubMed：26867678、PubMed：28147277、PubMed：28426094、PubMed：28790157、PubMed：28886238、PubMed：30540930、PubMed：30944854、PubMed：31075303）。SIRT7在核仁中富集，并刺激RNA聚合酶I复合物的转录活性（PubMed：16618798，PubMed：19174463，PubMed：24207024）。其作用机制是通过介导RNA聚合酶I亚基POLR1E/PAF53的去乙酰化，从而促进RNA聚合酶I与rDNA启动子区和编码区的结合（PubMed：16618798，PubMed：19174463，PubMed：24207024）。在代谢应激反应中，SIRT7从核仁释放，导致POLR1E/PAF53过度乙酰化，进而降低RNA聚合酶I的转录活性（PubMed：24207024）。在有丝分裂末期，该蛋白对于恢复核糖体RNA (rRNA)的转录至关重要（PubMed：19174463）。它通过介导U3 snoRNP复合物核心亚基RRP9/U3-55K的去乙酰化，促进前体核糖体RNA (pre-rRNA)在5'末端加工位点的切割（PubMed：26867678）。它介导Ran蛋白的“Lys-37”去乙酰化，从而调节NF-κB亚基RELA/p65的核输出（PubMed：31075303）。在DNA损伤反应后期，它通过介导ATM的去乙酰化，促进ATM的去磷酸化和失活，从而作为DNA损伤修复的调节因子（PubMed：30944854）。通过介导DDB1的去乙酰化抑制DCX（DDB1-CUL4-X-box）E3泛素连接酶复合物的活性，从而阻止DDB1与CUL4（CUL4A或CUL4B）的相互作用（PubMed：28886238）。通过介导CDK9的去乙酰化激活RNA聚合酶II的转录，从而促进RNA聚合酶II C端结构域（CTD）的Ser-2位点磷酸化（PubMed：28426094）。使FBL去乙酰化，促进FBL的组蛋白谷氨酰胺甲基转移酶活性（PubMed：30540930）。通过催化GABPB1的去乙酰化来调节线粒体功能（基于相似性）。通过介导FKBP5/FKBP51的去乙酰化来调节Akt/AKT1活性（PubMed：28147277）。通过介导DDX21的去乙酰化及其后续激活，防止R环相关的DNA损伤和转录相关的基因组不稳定性，从而克服R环介导的RNA聚合酶停滞（PubMed：28790157）。除蛋白质去乙酰化酶活性外，还具有蛋白质赖氨酸去酰化酶活性（PubMed：27436229，PubMed：27997115，PubMed：31542297）。通过介导Osterix（SP7）的去丙酰化，发挥蛋白质去丙酰化酶的作用，从而调节成骨细胞的骨形成（基于相似性）。它作为组蛋白去戊二酰酶，介导组蛋白H4第91位赖氨酸（Lys-91）的去戊二酰化（H4K91glu）；这种修饰会促进H2A-H2B二聚体从核小体上解离，从而破坏核小体稳定性（PubMed：31542297）。它还作为组蛋白去琥珀酰化酶：在DNA损伤反应中，它被募集到DNA双链断裂（DSB）位点，催化组蛋白H3第122位赖氨酸（Lys-122）的去琥珀酰化（H3K122succ），从而促进染色质凝聚和DSB修复（PubMed：27436229）。此外，它还通过促进H3K18Ac去乙酰化来促进DSB修复，从而调节非同源末端连接（NHEJ）（基于相似性）。除了参与DNA修复外，SIRT7还通过催化H3K18Ac去乙酰化，在雌性减数分裂前期I的染色体联会过程中发挥作用（基于相似性）。它通过H3K18Ac去乙酰化参与LINE-1逆转录转座子的转录抑制，并促进其与核纤层的结合（PubMed：31226208）。SIRT7对于稳定核糖体DNA（rDNA）异染色质和防止rDNA不稳定诱导的细胞衰老至关重要（PubMed：29728458）。它作为SIRT1的负调控因子，通过阻止SIRT1的自身去乙酰化，限制SIRT1的去乙酰化酶活性（基于相似性）。

说明：所有内容为机器翻译，仅供参考，产品具体信息以Abcam厂家说明为准。