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- Sigma-Aldrich
- 默克
- M9768-25G
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
试剂
- 保质期：
试剂
- 英文名：
-
- 库存：
有
- 供应商：
福州木辰
- CAS号：
60-23-1
- 规格：
M9768-25G
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文献和实验分子量大小:（36、45、55、66、84、97、116、205KD）宽范围蛋白质分子量标准（6.5-205KD)M4038-120次Sigma280元宽范围蛋白质分子量标准（6.5-205KD)M4038-15×20次Sigma1266元分子量大小:（6.5、14.2、20、24、29、36、45、55、66KD）预染的低范围蛋白质分子量标准(18-80KD) 20次自产320元预染的低范围蛋白质分子量标准(18-80KD) 50次自产680元分子量大小: 80, 60, 39, 23, 18
液洗脱下来的收集液，发现酶活居然有１００IU／５０ｕｌ，我想是不是初始缓冲液的离子强度就太高了呢，０．０１１Ｍ柠檬酸－氢氧化钠，PH５．５？然后就用的是手工步进式洗脱，０．０５Ｍ，０．１Ｍ，０．１５Ｍ，０．２Ｍ，０．２５ＭNaCl，直到后来的０．５Ｍ，１Ｍ． 另外，我还想请教您： 阳离子层析柱用完后如何保存？先用１M氢氧化钠溶液，然后再用含硫柳汞的缓冲液，行吗？可不可以用其他的防腐剂呢？如有，可否推荐一下？硫柳汞我这里包装大，２５ｇ，又不能分装，需要避光保存，先谢谢了！ 那用更高点的盐洗脱
原创：Chromatography weixingui@263.net，推荐书籍：《蛋白纯化与实验鉴定指南》、《生物工程下游技术》、《酶工程》、《酶制剂工业》1）我现在手头有个融合蛋白，纯化的时候用助溶剂溶解后做了GST亲和层析，之后用蛋白酶切割后却发现目的蛋白没有活性。请问有哪些可能会出现这种原因？怎么解决？测过基因序列，没有问题。细胞破碎后，融合蛋白在沉淀里，我用助溶剂提取后，可以用GST做亲和层析，但效率只有50～60%左右。洗脱完融合蛋白不需要助溶剂，但这样的条件下切割完后目的蛋白会
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