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艾博抗Abcam 重组人DNTTIP1/TDIF1蛋白(His标签N端) 货号:ab171701 AbcamRecombinant Human DNTTIP1/TDIF1 protein (His tag N-Terminus)
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艾博抗Abcam 抗NUCB2抗体 货号:ab224348 AbcamAnti-NUCB2 antibody
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艾博抗Abcam 抗NALP12/NLRP12抗体[EPR26985-39] -不含BSA和叠氮化物 货号:ab308251 AbcamAnti-NALP12/NLRP12 antibody [EPR26985-39] - BSA and Azide free
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艾博抗Abcam 人FCRL5抗体对-不含BSA和叠氮化物 货号:ab307567 AbcamHuman FCRL5 Antibody Pair - BSA and Azide free
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
见包装
- 保质期:
12个月或见包装
- 英文名:
Abcam UC2288, p21 inhibitor
- 库存:
999
- 供应商:
北京泽平
- CAS号:
不适用
- 规格:
5mg,10mg,25mg
分子量481.8 Da,纯度>98%。本品为细胞渗透性苯基环己基脲类化合物,可选择性地下调p21的表达,且该作用独立于p53的表达,作用于转录或转录后水平。本品可降低p21蛋白水平,且对p21蛋白稳定性影响甚微。对Raf激酶、VEGFR2激酶的活性或ERK的磷酸化状态无显著影响。本品可有效抑制多种癌细胞系的生长(对NCI60细胞系的GI50≈10μM)。
- 货号:ab146969
- 中文名称:UC2288,p21抑制剂
- 英文名称:UC2288, p21 inhibitor
- 规格:5mg,10mg,25mg
- 品牌:艾博抗Abcam
- 产地:美国/英国/中国杭州
- 货期:热销品现货,其他请咨询
- 资质:Abcam一级代理商
- 详细参数:CAS号:1394011-91-6纯度:>98%形态:固体参见储存信息分子量:481.8 Da分子式:C20H18ClF6N3O2 PubChem编号:60196635 Nature Synthetic溶解性:溶于乙醇,浓度可达100 mM;溶于DMSO,浓度可达100 mM生化名称:1-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-3-[(1r,4r)-4-{[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基}环己基]脲生物学描述:一种细胞可渗透的苯基环己基脲类化合物,可选择性地下调p21的表达,且该作用独立于p53的表达,无论是在转录水平还是转录后水平。该化合物可降低p21蛋白水平,且对p21蛋白稳定性影响甚微。对Raf激酶、VEGFR2激酶的活性或ERK的磷酸化状态无显著影响。有效抑制多种癌细胞系的生长(对NCI60细胞系的GI50≈10μM)。规范SMILES序列C1CC(CCC1NC(=O)NC2=CC(=C(C=C2)Cl)C(F)(F)F)OC3=NC=C(C=C3)C(F)(F)F InChI=1S/C20H18ClF6N3O2/c21-16-7-4-13(9-15(16)20(25,26)27)30-18(31)29-12-2-5-14(6-3-12)32-17-8-1-11(10-28-17)19(22,23)24/h1,4,7-10,12,14H,2-3,5-6H2,(H2,29,30,31) InChIKey ISPSOOYSNVVMMB-UHFFFAOYSA-N IUPAC名称1-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-3-[4-[5-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基环己基]脲
- 成分和储存条件:运输条件:常温-可加冰运输适宜短期储存条件:+4°C适宜长期储存条件:+4°C储存信息:避光保存
说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。








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文献和实验《Nature》重磅:碱基编辑疗法临床治疗β-地中海贫血,翌圣生物GMP级原料助力基因治疗新突破
步骤。如图Extended Data Fig. 6a,系统展示了 CS-101 从患者CD34⁺细胞分选、tBE 编辑、到冻存回输的 GMP 生产与治疗流程。其中,mRNA 的体外转录(IVT)环节使用了翌圣生物(Yeasen)的 GMP 级 BspQI、T7 RNA 聚合酶、DNase I 及 RNase 抑制剂,为编辑元件的高质量合成提供了核心原料支持。 ( !!!特别提示:BspQI、DNase I、Murine RNase Inhibitor等GMP级产品,已顺利完成美国FDA DMF备案
上广泛应用,有数家医药公司曾以ras为药靶生产癌细胞抑制剂,可惜临床试验的结果总是不理想。然而最早克隆出ras的西班牙肿瘤专家巴巴希德却没有放弃,迄今他所建立的肿瘤标本库已收集了2000份标本,另外还筹办了拥有10万只小鼠的标准动物房。不少科学家往往只对识别基因感兴趣,但是巴巴希德却主张“将我们获得的知识服务于患者”。巴巴希德对编码酪氨酸的癌基因最感兴趣,他认识到小分子物质可以阻断特异性的酶靶,并研究制备出十几个酪氨酸激酶抑制剂用于临床试验。 2.发现p53抑制肿瘤的新途径 发表在2004
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