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艾博抗Abcam 抗F4/80抗体[EPR26545-166](不含BSA和叠氮化物) 货号:ab300422 AbcamAnti-F4/80 antibody [EPR26545-166] (BSA and Azide free)
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艾博抗Abcam 抗CRLF3抗体[OTI2H3] 货号:ab236378 AbcamAnti-CRLF3 antibody [OTI2H3]
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
见包装
- 保质期:
12个月或见包装
- 英文名:
Abcam Cleaved Caspase-3 Staining Kit (Red)
- 库存:
999
- 供应商:
北京泽平
- CAS号:
不适用
- 规格:
100Tests
Cleaved Caspase-3染色试剂盒(红色)ab65617为检测活细胞中活化的Caspase-3提供了一种便捷的方法。
- 货号:ab65617
- 中文名称:裂解型Caspase-3染色试剂盒(红色)
- 英文名称:Cleaved Caspase-3 Staining Kit (Red)
- 规格:100Tests
- 品牌:艾博抗Abcam
- 产地:美国/英国/中国杭州
- 货期:热销品现货,其他请咨询
- 资质:Abcam一级代理商
- 产品详情:裂解型Caspase-3染色试剂盒(红色)ab65617为检测活细胞中活化的Caspase-3提供了一种便捷的方法。该检测方法使用与磺基罗丹明偶联的Caspase-3抑制剂DEVD-FMK(红色-DEVD-FMK)作为荧光原位标记物。红色-DEVD-FMK具有细胞渗透性、无毒,并且能够不可逆地与凋亡细胞中活化的Caspase-3结合。本产品由Abcam旗下公司BioVision生产,之前名为K193 CaspGLOW™红色活性Caspase-3染色试剂盒。K193-100的规格与ab65617的100个测试装相同。本产品的安全数据表已针对部分国家/地区进行了更新。请在“支持和下载”部分查看更新版本。
- 中文别名:CPP32、CASP3、Caspase-3、CASP-3、Apopain、半胱氨酸蛋白酶CPP32、Yama蛋白、SREBP裂解活性1、CPP-32、SCA-1
- 英文别名:CPP32, CASP3, Caspase-3, CASP-3, Apopain, Cysteine protease CPP32, Protein Yama, SREBP cleavage activity 1, CPP-32, SCA-1
- 详细参数:样品类型:悬浮细胞、贴壁细胞;检测类型:酶活性;检测时间:2小时;检测平台:微孔板读数仪、荧光显微镜、流式细胞仪;
- 成分和储存条件:运输条件:蓝冰;适宜短期储存条件:-20°C;适宜长期储存条件:-20°C;储存信息:-20°C
- 靶点概况:硫醇蛋白酶是一种主要的效应半胱天冬酶,参与细胞凋亡的执行阶段(PubMed:18723680,PubMed:20566630,PubMed:23650375,PubMed:35338844,PubMed:35446120,PubMed:7596430)。在起始半胱天冬酶(CASP8、CASP9和/或CASP10)的切割和激活后,它通过催化多种蛋白质的切割来介导细胞凋亡的执行(PubMed:18723680,PubMed:20566630,PubMed:23650375,PubMed:7596430)。在细胞凋亡初期,它通过蛋白水解作用切割聚(ADP-核糖)聚合酶PARP1的“216-Asp-|-Gly-217”键(PubMed:10497198,PubMed:16374543,PubMed:7596430,PubMed:7774019)。它切割并激活甾醇调节元件结合蛋白(SREBPs),切割位点位于碱性螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链结构域和膜附着结构域之间(基于相似性)。它切割并激活caspase-6、-7和-9(分别简称CASP6、CASP7和CASP9)(PubMed:7596430)。可切割并灭活白细胞介素-18 (IL-18) (PubMed:37993714,PubMed:9334240)。参与亨廷顿蛋白的切割(PubMed:8696339)。通过切割RET蛋白触发交感神经元的细胞黏附(PubMed:21357690)。在细胞凋亡反应中切割DSG2,导致桥粒细胞连接处全长DSG2的丢失,进而导致细胞间黏附丧失(PubMed:17559062)。此外,在细胞凋亡反应中还切割JUP蛋白(PubMed:17559062)。在氧化应激反应中,该蛋白可裂解并抑制丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶AKT1(PubMed:23152800)。在病毒诱导的细胞凋亡过程中,该蛋白通过介导抗病毒蛋白CGAS、IRF3和MAVS的裂解,抑制I型干扰素的产生,从而防止细胞因子过度产生(PubMed:30878284)。此外,该蛋白还通过介导gasdermin-E (GSDME)的裂解和激活参与细胞焦亡(PubMed:35338844,PubMed:35446120)。切割XRCC4和磷脂酰丝氨酸外翻酶蛋白XKR4、XKR8和XKR9,从而促进凋亡细胞表面磷脂酰丝氨酸的暴露(PubMed:23845944,PubMed:33725486)。在DIABLO/SMAC抑制BIRC6-caspase结合后,切割BIRC6(PubMed:36758104,PubMed:36758106)。
说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。








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文献和实验,被pi染色后能被共聚焦显微镜观察。本片显示的绿色荧光(外源性凝集素)勾勒出凋亡细胞表面的小泡,红色荧光(pi)被包被在其中。 Apoptosis induced in Jurkat cells with 10 µM camptothecin. The cells were then treated with the reagents in the Vybrant Apoptosis Assay Kit #4 (V13243). Apoptotic cell nuclei
甲醛固定,被荧光素标记的刀豆蛋白A染色。然后经丙酮渗透处理,被pi染色后能被共聚焦显微镜观察。本片显示的绿色荧光(外源性凝集素)勾勒出凋亡细胞表面的小泡,红色荧光(pi)被包被在其中。 10 µM喜树碱诱导的Jurkat cells(慢淋。G1检测点缺陷细胞) 凋亡。细胞然后经 Vybrant Apoptosis Assay Kit #4 (V13243).处理。凋亡细胞核被YO-PRO-1绿染,坏死细胞被pi红染。 Jurkat 人类白血病T细胞经1微升
细胞调亡与坏死鉴别的简便方法 midas1、PI和Hoechst33342双标: PI、Hoechst33342均可与细胞核DNA(或RNA)结合。但是PI不能通过正常的细胞膜,Hoechst则为膜通透性的荧光染料,故细胞在处于坏死或晚期调亡时细胞膜被破坏,这时可为PI着红色。正常细胞和中早期调亡细胞均可被Hoechst着色,但是正常细胞核的Hoechst着色的形态呈圆形,淡兰色,内有较深的兰色颗粒;而调亡细胞的核由于浓集而呈亮兰色,或核呈分叶,碎片状,边集。 故PI着色为坏死细胞;亮兰
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