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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
见包装
- 保质期:
12个月或见包装
- 英文名:
Abcam Recombinant Human SF3B3 protein (GST tag N-Terminus)
- 库存:
999
- 供应商:
北京泽平
- CAS号:
不适用
- 规格:
10μg
重组人SF3B3蛋白(GST标签N端)是一种人SF3B3片段蛋白,氨基酸范围为819至929,在小麦胚芽中表达,适用于ELISA、WB。
- 货号:ab153230
- 中文名称:重组人SF3B3蛋白(GST标签N端)
- 英文名称:Recombinant Human SF3B3 protein (GST tag N-Terminus)
- 规格:10μg
- 品牌:艾博抗Abcam
- 产地:美国/英国/中国杭州
- 货期:热销品现货,其他请咨询
- 资质:Abcam一级代理商
- 中文别名:KIAA0017、SAP130、SF3B3、剪接因子3B亚基3、前体mRNA剪接因子SF3b 130 kDa亚基、STAF130、剪接体相关蛋白130、SF3b130、SAP 130
- 英文别名:KIAA0017, SAP130, SF3B3, Splicing factor 3B subunit 3, Pre-mRNA-splicing factor SF3b 130 kDa subunit, STAF130, Spliceosome-associated protein 130, SF3b130, SAP 130
- 详细参数:表达系统小麦胚芽标签GST标签N端应用ELISA、WB生物活性否登录号Q15393无动物源性否无载体否物种人储存缓冲液pH:8成分:0.79% Tris-HCl,0.31%谷胱甘肽
- 成分和储存条件:形式:液体纯化技术:专有技术运输条件:干冰适宜短期储存条件:-80°C适宜长期储存条件:-80°C分装信息:交付时分装储存信息:避免反复冻融
- 重组蛋白序列概况:登录号Q15393蛋白质长度片段氨基酸819至929Nature重组表达系统小麦胚芽标签GST标签N端
- 重组蛋白真实序列:M A E E M V E A A G E D E R E L A A E M A A A F L N E N L P E S I F G A P K A G N G Q W A S V I R V M N P I Q G N T L D L V Q L E Q N E A A F S V A V C R F S N T G E D W Y V L V G V A K D L I L N P R S V A G G F V Y T Y K
- 靶点概况:剪接体17S U2 SnRNP复合物的组成部分,剪接体是一种大型核糖核蛋白复合物,可从转录的前体mRNA中去除内含子(PubMed:10490618,PubMed:10882114,PubMed:12234937,PubMed:27720643,PubMed:28781166,PubMed:32494006,PubMed:34822310)。17S U2 SnRNP复合物(1)直接参与早期剪接体的组装,(2)通过促进前体mRNA分支位点腺苷的选择(腺苷是剪接第一步的亲核试剂),介导前体mRNA剪接过程中内含子分支位点的识别(PubMed:12234937,PubMed:32494006,PubMed:34822310)。在17S U2 SnRNP复合物中,SF3B3是SF3B亚复合物的组成部分,该亚复合物是U2 snRNP与前体mRNA分支点序列稳定结合形成“A”复合物所必需的(PubMed:12234937,PubMed:27720643)。SF3A和SF3B亚复合物在分支位点上游的序列非依赖性结合至关重要,它可能将U2 snRNP锚定到前体mRNA上(PubMed:12234937)。它也可能参与“E”复合物的组装(PubMed:10882114)。此外,它还是次要剪接体的组成部分,参与前体mRNA中U12型内含子的剪接(PubMed:15146077,PubMed:33509932)。
说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。








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文献和实验后继的亲和纯化。目前最为流行的融合标签自然是 His-Tag,和 GST,来自 G-Biosciences 等公司都有质量非常稳定可靠的产品,种类还特别丰富,分别对应不同的上样量和工作压力和流速的需要。笔者在这里介绍一下江湖中盛传的 Tag 蛋白纯化的「刀剑笑」,目的就是为在产品选择上帮你省点事...... 「横刀」-蛋白亲和纯化 GST 树脂 G-Biosciences 的谷胱甘肽树脂,用于分离 GST 重组蛋白 用来亲和纯化带有 GST 标签的蛋白。树脂由还原性的谷胱甘肽通过 10
。加入过量的螯合剂(EGTA)螯合Ca2+,使纯化的复合物与层析柱分离。 TAP 纯化时存在蛋白污染问题,很难判断这些蛋白是真正的相互作用,还是蛋白处理过程中的副产品。为此,有人建议用三标签的方法[19],但实验表明该法也不能排除蛋白的污染。其他标签也有应用,比较流行的是Flag[20]。GST、His6、生物素等也分别用于蛋白纯化,但由于他们有限的亲和力及较高的背景,在大规模的蛋白质相互作用研究中未得到广泛应用。选择何种标签也许是个难题,每种标签都有自身的弱点:大标签适于规模较大的相互作用研究
功能分析才能验证是否复性。GST融合蛋白可以免疫动物,但抗体纯化须用GSH-sepharose 4B 和蛋白A或G进一步纯化,去掉抗GST抗体,如果你的目的蛋白很大,可以凝血酶切割除去 GST,再免疫动物.GSH,Tris 是小 分子,没影响。 5) 既然目的蛋白没有活性,何来得活性鉴定,复性是否成功,就主要是看是否恢复到原来特有的三级结构,这就要看你目的蛋白的特异性,和天然的目的蛋白片断进行比较,看其复性是否彻底,这必须有个对照,才能知道复性是否完全。不知道你得到目的蛋白有什么用处,如果是用来做抗原
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