- ￥5980
- 上海淳麦
- 上海
- SHA-OE-0191
- 2026年09月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
A549细胞ABCG4基因过表达细胞株
- 库存：
10000
- 供应商：
上海淳麦
- 组织来源：
肺
- 物种来源：
人
- 器官来源：
肺
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25/冻存管
一、产品概述
A549细胞ABCG4基因过表达细胞株 是 上海淳麦生物科技有限公司 构建的 ABCG4 基因过表达稳转细胞株，宿主/载体细胞为 A549。该产品基于 "ABCG4 功能研究" 需求定向构建，即购即用，可显著缩短研究者自行构建基因编辑细胞株的周期（常规自建需 2-4 个月）。
二、产品名称与长尾关键词
核心检索词：ABCG4 基因过表达细胞株、ABCG4 overexpression cell line、A549 ABCG4 OE、ABCG4 稳转细胞、CRISPR ABCG4 基因过表达、ABCG4 功能研究模型。
三、核心参数
| 产品名称 | A549细胞ABCG4基因过表达细胞株 |
| 商品货号 | SHA-OE-0191 |
| 品牌 | 上海淳麦 |
| 细胞规格 | T25/冻存管 |
| 种属来源 | 人 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 组织来源 | 肺 |
| 器官来源 | 肺 |
| 宿主/载体细胞 | A549 |
| 产地 | 上海 |
| 供应商 | 上海淳麦生物科技有限公司 |
四、产品特点
- ABCG4 靶向基因过表达，构建与鉴定围绕该基因位点展开
- 以 A549 为宿主背景（人肺腺癌），便于在熟悉细胞体系中开展机制研究
- 组织来源 肺，适配相应组织背景的功能与机制研究
- 冻存管规格发货，复苏后即可进入实验，便于批次管理与保种
- 连续传代后表达量稳定，适合长期功能获得（gain-of-function）研究
- 即购即用，省去自行构建稳转株的筛选与验证周期
- 适用于药物敏感性评价与化合物筛选中的靶点高表达模型
五、适用范围
本 ABCG4 基因过表达稳转细胞株主要用于 ABCG4 基因功能获得（gain-of-function）研究，通过稳定上调 ABCG4 表达解析其蛋白功能、互作网络与下游信号；适用于重组蛋白表达、病毒包装、细胞模型构建与药物敏感性评价等。宿主细胞 A549（人肺腺癌） 适用于相应组织来源相关研究。
六、构建与验证原理
本 ABCG4 过表达株（货号 SHA-OE-0191）以慢病毒/质粒系统构建：将 ABCG4 CDS 克隆入表达载体并转入 A549 细胞，经筛选获得单克隆稳转株。因表达盒整合于基因组，避免了瞬时转染的表达衰减，可在传代过程中维持稳定的 ABCG4 表达，适用于定量比较与长期功能研究。
七、细胞培养方案建议
1. 复苏：自液氮取出 ABCG4 基因过表达株冻存管，37℃ 水浴轻柔晃动至完全融化，转入预温培养基后 100×g 离心 5 分钟洗去 DMSO，重悬接种（A549 常规 1–3×10⁵ cells/cm²），于 37℃、5% CO₂ 条件下静置培养，24 小时后首次换液以去除未贴壁细胞与碎片。
2. 培养条件：完全培养基建议含 10% FBS，A549 细胞每 2–3 天换液，换液时保留部分条件培养基有助于细胞适应，具体血清比例可按细胞状态在 5%–10% 间调整。
3. 传代：贴壁细胞传代采用胰蛋白酶消化：弃培养液，PBS 轻洗 1–2 次，加入 0.25% Trypsin-EDTA，37℃ 孵育 1–3 分钟（镜下见细胞变圆、间隙增大即终止），加入含 10% FBS 的完全培养基终止消化并吹打脱壁，100×g 离心 5 分钟收集细胞，按 1:3–1:6 接种于新培养瓶。消化时间因细胞系而异，避免过度消化。
4. 倍增与接种：A549 常规每 2–4 天传代一次，具体依倍增时间（多数 18–48 小时）与接种密度调整；长期过度汇合会改变细胞形态与基因表达谱，应及时分瓶。
5. 冻存：选择对数期、活力良好的 A549 细胞冻存，密度 1–3×10⁶ cells/mL，冻存液可用 90% FBS + 10% DMSO；经程序降温（约 -1℃/min）至 -80℃ 过夜后入液氮，可显著提高复苏存活率。
6. 状态复核：连续传代 5–10 代后建议复核 ABCG4 的基因过表达状态（敲除株以 PCR/测序、过表达株以 qPCR/WB），确认 A549 细胞中目标位点/表达水平未发生漂变。
八、保存与运输
ABCG4 基因过表达细胞株（货号 SHA-OE-0191，A549 背景）按冻存管规格发货：冻存管建议液氮（-196℃）长期保存，短期可于 -80℃ 暂存，4℃ 暂存不超过 48 小时；运输环节以干冰维持低温，收货后建议先检查包装完整性与干冰/冰袋余量，再行复苏或冻存，减少温度波动对细胞状态的干扰。
九、常见问题（FAQ）
- 能否诱导表达或调控表达强度？
本株为组成型稳定过表达株。若需诱导或梯度调控 ABCG4 表达，可考虑更换诱导型载体系统另行构建。 - 长期传代后 ABCG4 表达会衰减吗？
稳转株表达盒整合于基因组，一般较稳定；但长期传代仍可能出现表达漂移，建议控制代次并定期以 qPCR/WB 复核 ABCG4 表达水平。 - 是否有对照株？
可提供空载体/野生型对照株或对应过表达/敲除配对株（见相关产品），便于设置实验对照。 - 与自建细胞株相比优势？
即购即用，省去 2-4 个月自建与验证周期，批次一致性更可控。 - 是否提供培养基与转染试剂配套？
本产品为细胞株，配套完全培养基、冻存液、支原体检测试剂与转染试剂可另行采购（见相关产品推荐）。
十、相关产品推荐
· ABCG4 基因敲除稳转株（loss-of-function 对照）
· 空载体对照稳转株
· 野生型 A549 细胞株（阴性对照）
· ABCG4 相关抗体与 ELISA 试剂盒（检测表达/功能）
· qPCR / Western blot 验证试剂
十一、产品质控与售后
上海淳麦生物科技有限公司 交付的 ABCG4 基因过表达稳转株（货号 SHA-OE-0191）过表达株附 qPCR 与 Western blot 表达水平验证说明，本产品面向科研实验，不用于人体。如到货后 A549 细胞状态异常或与随附说明不符，请保留原包装并与售后沟通，我们将按售后流程处理。
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文献和实验1）Flp-In系统 产生背景 随着新技术的不断革新，针对真核质粒转染构建稳定表达细胞株的方法也不断地创新，出现了TALEN、IOS、Cas9和Flp-In等技术，不断地提高稳定表达细胞株构建的成功率。 Flp-In系统——以其独特的优势，广泛应用于构建过表达或静默特定基因的稳定表达细胞株，用于特定基因的功能研究。Flp-In系统依据酿酒酵母的DNA重组系统的特点，高效构建稳定哺乳动物表达细胞株。这种DNA重组系统应用重组酶（Flp）和定点重组技术，将目的基因插入到哺乳动物指定的基因组中
是一个带有HA的标签（tag）的载体（可能是作者自己构建的），wnt1基因通过克隆、酶切以及连接到这个载体的多克隆位点从而使得HA和wnt1能够在转染后融合表达。转染的方法多种多样，钙转、脂质体、PEI等等都可以，反正商业化的转染试剂很多的，甚至于病毒感染。如果这个载体上带有筛选标记，比如neo，就可以通过G418进行筛选从而获得稳定表达wnt1的过表达细胞株。 viola2010 谢谢啊 viola2010 请问常用与载体
字友梅 我在建立过表达细胞模型的时候，重组质粒构建好经测序是完整的目的基因，可是转到靶细胞，RT-PCR产物经测 序少了86个碱基，我考虑是RNA剪接，可做western blot验证却有目的条带，且明显过表达了，我想问下大家有见过这 种情况吗，我觉得基因水平都少了，怎么蛋白还有表达呢，请高手们指点迷津。谢谢！ 字友梅 怎么都没人理我呢，自己顶下吧 zhujoker
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